タダフィル錠20ミリグラム（タダラフィル）

成人服用量

経口投与用。 本剤の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に食事に関係なく服用する。 タダラフィル（tadalafil）10mgで十分な効果が得られない患者には、20 mgを試してもよい。本剤は性行為の少なくとも30 分前から投与できる。 推奨される最大服用頻度は1日1回である。 長期間の連日投与後における長期安全性は確立されておらず、また本剤の効果は通常1日以上持続するため、本剤を連日継続投与することは強く推奨されない。[1.警告の項および11.1)薬力学的特性の項を参照] 高齢患者では用量調節（dosage adjustments）は必要ない。 軽度から中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者における最大推奨用量は10mgである。[11.2) 薬物動態学的特性の項を参照]。 本品目の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に食事に関係なく服用する。重度の肝機能不全患者（Child-Pugh Class C）における本品目の安全性に関する臨床データは限られているため、処方する場合、医師は個々のベネフィット／リスク（benefit/risk）を慎重に評価すること。肝機能障害（hepatic impairment）患者に10mgを超える用量を投与したデータはない。[3.次の患者には慎重に投与することの項および 11.2)薬物動態学的特性の項を参照]。 糖尿病患者では用量調節は必要ない。

小児服用量

18歳未満の者には使用してはならない。

この薬は勃起不全治療のために使用される薬剤であり、使用の前に必ず医師の診断と身体検査が必要です。 性的行為に関連する心臓のリスクがある可能性があるため、心血管状態を必ず確認する必要があります。 勃起が4時間以上続く場合は、直ちに医療従事者の助けを受ける必要があり、放置すると陰茎の組織損傷や永久的な勃起力の喪失が生じる可能性があります。 硝酸塩製剤やNO供与剤と併用すると血圧が危険なほど低下する可能性があるため、そのような薬剤を服用中の場合はこの薬を使用してはいけません。 心筋梗塞、狭心症、心不全、脳卒中など心血管系疾患が最近あった患者はこの薬を服用してはいけません。 遺伝的網膜疾患や特定の眼疾患のある患者もこの薬を使用しない方が良いです。 他の勃起不全治療薬と一緒に使用することは推奨されません。 腎臓や肝機能が著しく低下している患者には慎重に投与する必要があり、一部の血圧降下薬との併用時に低血圧症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 重篤な副作用としては頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、紅潮などがあり、まれに重篤な心血管系の副反応や視力・聴力の喪失が報告されています。 この薬はアルコールと一緒に服用すると血圧降下やめまいがさらに強くなる可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には直ちに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があり、血液透析は効果的ではありません。 子供の手の届かない場所に保管し、元の包装状態を維持することが望ましいです。 この薬は女性、新生児、児童には使用できず、妊娠中の使用に関する安全性は確立されていません。 運転や機械操作に特別な影響はありませんが、個人差があるため注意が必要です。

• 持続的な勃起
• 持続勃起症
• 頭痛
• 消化不良
• 腰痛
• 筋肉痛
• うっ血
• 紅潮
• 四肢の痛み
• 咽頭炎

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管する必要があります。こうすることで薬の効果をよく維持できます。

外形

分割線のある黄色の角が丸い三角形の形状のフィルムコーティング錠

包装単位

8錠（8錠/PTP包装 x 1）