タオル口腔溶解フィルム20ミリグラム(タダラフィル)

成人服用量

本剤の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に、食事の有無にかかわらず服用する。 タダラフィル（tadalafil）10mgで十分な効果が得られない患者には、20 mgを試してもよい。本剤は性行為の少なくとも30 分前から投与できる。 最大推奨投与頻度は1日1回であり、本剤は個包装から取り出した直後に舌の上に置き、溶かして水なしで服用する。 長期間にわたる毎日投与後の安全性は確立されておらず、また本剤の効果は通常1日以上持続するため、本剤を継続して毎日 投与することは強く推奨されない。[1.警告の項および11.1) 薬力学的特性の項参照] 高齢患者では用量調節（dosage adjustments）は必要ない。 軽度から中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者における最大推奨用量は10mgである。[11.2) 薬物動態学的特性の項参照]。 推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に、食事の有無にかかわらず服用する。重度の肝機能障害患者（Child-Pugh Class C）における本剤の安全性に関する臨床データは限られているため、処方する場合、医師は個々のベネフィット／リスク（benefit/risk）を慎重に評価しなければならない。肝機能障害（hepatic impairment）患者に10mgを超える用量を投与したデータはない。[3.次の患者には慎重に投与することの項および 11.2) 薬物動態学的特性の項参照]。 糖尿病患者では用量調節は必要ない。

小児服用量

18歳未満の人には使用しないこと。

この薬は勃起不全治療薬であり、使用前に必ず医師の診断と身体検査を通じて根本的な原因を確認する必要があります。 性行為が心臓に負担をかける可能性があるため、心血管の健康状態を十分に考慮した上で使用する必要があります。 勃起が4時間以上続く場合には直ちに医師の助けを求めるべきであり、放置すると陰茎組織の損傷や永久的な勃起力喪失が発生する可能性があります。 この薬を服用している間は硝酸塩製剤やNO供与体との併用は絶対に避けるべきです。血圧が危険なほど低下する可能性があります。 心筋梗塞、狭心症、脳卒中などの心血管疾患が最近あった場合や、制御されていない高血圧・低血圧がある場合にはこの薬を使用すべきではありません。 遺伝的な網膜疾患やこの薬成分に過敏反応を持つ患者にも投与してはいけません。 他の勃起不全治療薬との併用は推奨されず、視力喪失を経験した患者には使用してはいけません。 陰茎の奇形や特定の血液疾患がある患者には慎重に投与しなければならず、腎臓や肝臓機能が著しく低下している患者には推奨されません。 アルファ遮断薬や強力なCYP3A4阻害剤との併用時には用量調整と注意が必要です。 この薬は頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、充血、紅潮などの副作用が現れることがあり、重篤な場合には心血管系の異常反応や視力・聴力の喪失が報告されています。 服用中に突然の視力または聴力の異常が発生した場合は直ちに使用を中止し、医師の診療を受けるべきです。 アルコールとともに服用すると血圧の低下やめまいが悪化する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性、小児及び新生児にはこの薬を使用しません。 運転や機械操作に特別な影響はありませんが、個別の反応を確認してから行うことが安全です。 過量投与の場合には標準的な治療を行い、血液透析はこの薬の除去に大きな影響を与えません。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の包装状態を維持することが望ましいです。

• 頭痛
• 消化不良
• 腰痛
• 筋肉痛
• 鼻腔充血
• 発赤
• 四肢の痛み
• 咽頭炎
• 上気道感染
• 咳嗽

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の四角形の口腔用溶解フィルム

包装単位

10枚/ケース