デュタジェン軟カプセル0.5ミリグラム(デュタステリド)

成人服用量

本剤の推奨用量は1日1回1カプセル（0.5mg）である。 カプセルの内容物に曝露すると口腔咽頭粘膜の刺激を引き起こすことがあるため、本剤は噛んだり割ったりせず、そのまま飲み込んで服用すること。本剤は食事に関係なく服用できる。 腎障害患者または高齢患者では本剤の用量を調整する必要はない。肝障害患者に本剤を投与したデータがないため、肝障害患者における本剤の推奨用量は確立されていない。

この薬は皮膚を通じて吸収される可能性があるため、妊娠中または妊娠可能性のある女性はこの薬を直接触れたり取り扱ったりしてはいけません。 もしこの薬の内容物が皮膚に触れた場合は、直ちに水と石鹸で洗い流す必要があります。 子供もこの薬の内容物に接触しないように注意が必要で、接触した場合は直ちに洗浄を行わなければなりません。 女性、18歳未満の子供、さらにこの薬や類似成分にアレルギーがある人はこの薬を服用してはいけません。 妊娠を計画している成人男性はこの薬が生殖能力に影響を与える可能性があるため、医師の判断に基づいて慎重に服用する必要があります。 尿路に問題がある場合や肝機能が良好でない患者はこの薬の服用時に注意が必要であり、特に肝機能が低下している患者には十分に注意しなければなりません。 強力なCYP3A4酵素阻害剤と併用する場合、この薬の血中濃度が上昇する可能性があるので、併用時には注意が必要です。 この薬を服用している間、勃起不全、性欲減退、射精障害などの生殖に関連した副作用が現れる可能性があり、これらの症状は薬剤の服用中止後も持続することがあります。 また、女性型乳房や乳房圧痛などの乳房に関連した異常反応がまれに報告されています。 この薬は良性前立腺肥大症または男性型脱毛症の治療に使用されており、特に前立腺癌のリスク評価のためには定期的にPSA検査と直腸指診が必要です。 服用後、PSA数値が低下するため、PSA数値は3〜6ヶ月後に新たな基準として再設定して評価する必要があります。 この薬服用中止後6ヶ月以内にPSA数値は元の水準に戻ります。 この薬は心不全患者においてまれに心不全の悪化が報告されていますが、因果関係は明確ではありません。 この薬を服用している間は献血は禁止されており、最後の服用から少なくとも6ヶ月が経過して初めて献血が可能です。 過量服用時には特別な解毒剤がないため症状が疑われる場合は適切な補助療法を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、元の容器に保管して品質低下や誤用を防ぐ必要があります。 服用時に運転や機械操作能力に影響を与えないことが知られています。

勃起不全、性欲減退、射精障害、女性化乳房、頭痛、消化管の不快感及び痛み、性機能障害、乳房障害、めまい、発疹、かゆみ、蕁麻疹、局所浮腫、重度の皮膚反応、血管浮腫、抑うつ気分、脱毛症、多毛症、精巣痛、精巣の腫れ、男性乳癌、消化不良、不眠症、腹痛、下痢、アレルギー、発熱、充血、血栓性脳卒中、肺癌、肺塞栓症、肺炎、口腔乾燥症、便秘、痙攣、顔面神経痙攣、嘔吐、大腸ポリープ、みぞおちの不快感、無力症、深部静脈血栓症、疲労、SGPT増加、発疹、性機能異常、咽頭炎、虫垂炎、骨折、ウイルス感染、にきび、真菌皮膚炎、脂漏、皮膚疾患、SGOT増加、毛包炎、湿疹、脂肪肝、胸痛、動悸、いぼ、接触皮膚炎、皮膚乾燥、消化性潰瘍、胃炎、胃腸炎、眠気、ビリルビン血症、上気道感染、詳細不明の擦過傷、外科的介入、裂傷、高尿酸血症、高トリグリセリド血症、体重増加、感覚異常、テストステロン減少、骨格痛、足底筋膜炎、紫色斑、鼻出血、眼瞼炎、良性喉頭新生物、腎結石、味覚異常、毛細血管拡張症

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があり、30度以下の涼しい場所に保管することが望ましいです。こうして保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外形

無色透明な内容物が入った不透明な濁った黄色の長方形の軟カプセル剤

包装単位

30カプセル(10カプセル/PTPX3)