ガナトン錠50ミリグラム（イトプリド塩酸塩）

成人服用量

○ 成人：イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬は、この薬またはその成分にアレルギー反応を示したことがある人には使用してはいけません。 消化管出血、機械的閉塞または穿孔など、消化管運動刺激が有害となる患者には投与してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝異常のある患者には使用してはいけません。 この薬を服用する際にはショックやアナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、これらの症状が見られたら直ちに使用を中止し医療従事者に相談してください。 肝機能異常や黄疸症状が現れる可能性があるため、肝機能の状態をよく観察し、異常が発見された場合には投与を中止する必要があります。 時々、吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌の増加などの消化器症状が現れることがあります。 頭痛、不安、不眠、めまいなどの神経系症状が現れることがあります。 女性型乳房腫大やプロラクチン値の上昇が見られる場合には、異常症状があった場合は服用を中止する必要があります。 血小板や白血球数が減少する可能性があるため、定期的な血液検査が必要であり、異常が見つかった場合は投与を中止しなければなりません。 腎機能異常が現れる可能性があるため、腎機能も観察する必要があります。 稀に皮膚発疹、かゆみなどが現れることがあり、この場合でも投与を中止する必要があります。 振戦のような運動障害症状が現れることがあるため、異常症状がある場合は服用を中止することをお勧めします。 胸や背中の痛み、疲労感が稀に現れることがあります。 この薬はアセチルコリンの作用を強化するため、これを考慮して使用する必要があります。また、消化器症状が改善しない場合は長期間使用しないでください。 抗コリン薬とともに服用するとこの薬の効果が減少することがあるため、服用時間に間隔をあけて使用する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する際に治療の利益がリスクよりも大きいと判断される場合にのみ服用すべきです。 授乳中はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、可能な限り使用を避け、やむを得ず使用する場合は授乳を中止してください。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、慎重に使用する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、異常反応が現れやすく、症状をよく観察し、必要に応じて用量調整や休薬を考慮する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないほうが良いです。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉の腫れ、蕁麻疹、蒼白、発汗、肝機能障害、黄疸、悪心、下痢、便秘、腹痛、唾液増加、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性化乳房、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、振戦、胸の痛み、背中の痛み、疲労感、胸やけ、口渇、お腹の膨満

この薬は空気や湿気から保護するためにしっかりと密閉された容器に保管する必要があり、温度はあまり高くないまたは低くない室温で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色のフィルムコーティング錠

包装単位

100錠/箱[10錠/PTP×10],500錠/瓶