薬情報

ビクトリス錠20ミリグラム(タダラフィル)

医療用医薬品錠剤経口有効期限切れ
成分・含量
タダラフィル›20mg / 1錠
製造・輸入元
国際薬品株式会社
外形
黄色のアーモンド形フィルムコーティング錠剤
包装
4錠(2錠/PTP×2)
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 201502343 · 承認 2015.04.17

この製品は2025.04.17に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
勃起不全の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
成人男性への使用 本剤の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に食事に関係なく服用する。 タダラフィル(tadalafil)10mgで十分な効果が得られない患者には、20 mgを試してもよい。本剤は性行為の少なくとも30 分前から投与できる。 最大推奨服用頻度は1日1回である。 長期間にわたり毎日投与した場合の安全性は確立されておらず、本剤の効果は通常1日以上持続するため、本剤を毎日継続して 投与することは強く推奨されない。[1.警告の項および11.1)薬力学的特性の項参照] 高齢男性への使用 高齢患者では用量調節(dosage adjustments)は必要ない。 腎機能障害のある男性への使用 軽度から中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者における最大推奨用量は10mgである。[11.2) 薬物動態特性の項参照]。 肝機能障害のある男性への使用 タダラフィル錠の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に食事に関係なく服用する。重度の肝機能不全患者(Child-Pugh Class C)におけるタダラフィル錠の安全性に関する臨床データは限られているため、処方する場合、医師は個々の有益性/リスク(benefit/risk)を 慎重に評価すること。肝障害(hepatic impairment)患者に10mgを超える用量を投与したデータはない。[3.次の患者には慎重に 投与することの項および11.2)薬物動態特性の項参照]。 糖尿病のある男性への使用 糖尿病患者では用量調節は必要ない。
小児服用量
18歳未満:タダラフィル錠は使用してはならない。

成分

製造会社
国際薬品株式会社

効能・効果

勃起不全の治療

  • 勃起不全
承認事項の原文を見る

この薬は勃起不全の治療に使用されます。効果的に作用するためには性的刺激が必要であり、女性の使用には適していません。安全で効果的に勃起機能を改善するのに役立ちます。

服用方法

成人服用量

成人男性への使用 本剤の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に食事に関係なく服用する。 タダラフィル(tadalafil)10mgで十分な効果が得られない患者には、20 mgを試してもよい。本剤は性行為の少なくとも30 分前から投与できる。 最大推奨服用頻度は1日1回である。 長期間にわたり毎日投与した場合の安全性は確立されておらず、本剤の効果は通常1日以上持続するため、本剤を毎日継続して 投与することは強く推奨されない。[1.警告の項および11.1)薬力学的特性の項参照] 高齢男性への使用 高齢患者では用量調節(dosage adjustments)は必要ない。 腎機能障害のある男性への使用 軽度から中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者における最大推奨用量は10mgである。[11.2) 薬物動態特性の項参照]。 肝機能障害のある男性への使用 タダラフィル錠の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に食事に関係なく服用する。重度の肝機能不全患者(Child-Pugh Class C)におけるタダラフィル錠の安全性に関する臨床データは限られているため、処方する場合、医師は個々の有益性/リスク(benefit/risk)を 慎重に評価すること。肝障害(hepatic impairment)患者に10mgを超える用量を投与したデータはない。[3.次の患者には慎重に 投与することの項および11.2)薬物動態特性の項参照]。 糖尿病のある男性への使用 糖尿病患者では用量調節は必要ない。

小児服用量

18歳未満:タダラフィル錠は使用してはならない。

注意事項

この薬は勃起不全治療薬であり、使用前に必ず医師の診断と身体検査を通じて根本的な原因を確認する必要があります。 性行為は心臓に負担をかける可能性があるため、心血管疾患のある患者は特に注意が必要であり、性行為中に心臓関連の症状が現れた場合は直ちに中止し、医師に知らせるべきです。 この薬を服用した後、4時間以上持続する勃起がある場合は、直ちに医師の助けを求める必要があり、治療しないと陰茎組織の損傷や永久的な勃起障害が発生する可能性があります。 硝酸エステル製剤やNO供与体と併用すると血圧が危険なほど低下する可能性があるため、これらの薬物を服用中の場合はこの薬を使用してはいけません。 心筋梗塞、狭心症、心不全、脳卒中などの心血管疾患が最近あったり、コントロールされていない高血圧、不整脈の患者はこの薬を使用してはいけません。 遺伝性網膜疾患やこの薬成分に過敏症がある場合も投与が禁止されます。 他の勃起不全治療薬との併用は安全性が確認されておらず推奨されません。 腎機能や肝機能が著しく低下している患者、特定のアルファ遮断薬を服用している患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、医師の指示に従って用量調整が必要です。 この薬は頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、紅潮などの副作用がある可能性があり、稀に重篤な心血管の異常反応や視力及び聴力の喪失が報告されています。 突然の視力喪失や聴力の減少が発生した場合は、直ちにこの薬の服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 アルコールと共に服用すると血圧低下やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 妊婦、授乳中の女性、女性及び小児には使用しません。 運転や機械操作には特別な影響はありませんが、個々の反応を確認することが望ましいです。 過剰摂取の場合は標準的な治療を受け、血液透析はこの薬の排泄に影響を与えません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、元の包装状態で保管することが安全です。

副作用

頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、充血、紅潮、手足の痛み、鼻咽頭炎、上気道感染、咳嗽、下痢、尿路感染、逆流性食道炎、腹痛、高血圧、めまい、かゆみ、発疹、発汗、視界のぼやけ、色覚異常、結膜炎、目の痛み、涙の分泌増加、まぶたのむくみ、突然の聴力低下または喪失、耳鳴り、勃起の増加、自発的陰茎勃起、持続勃起症、血中尿素窒素の増加、頻脈、動悸、眼充血、SGPTの増加、胸の圧迫感、嘔吐、悪心、アルカリホスファターゼの増加、疲労、首のこり、尿道痛、腎痛、口腔乾燥、胸焼け、眠気、白血球数の増加、血小板減少症、不安、睡眠障害、ヘモグロビンの減少、目の痛み、胸痛、関節痛、過呼吸、眼出血、まぶたの腫れ、結膜出血、ドライアイ、腹部けいれん、ビリルビンの増加、射精障害、外陰部の痛み、紅斑、次期症、心筋梗塞、耳鳴り、鼻出血、鼻の乾燥、血中クレアチニンの増加、しゃっくり、無力症、腹部の不快感、腹痛、アレルギー反応、顔のむくみ、熱、SGOTの増加、ヘモグロビンの増加、じんましん、スティーブン・ジョンソン症候群、表皮剥離性皮膚炎、片頭痛、発作、一過性全般性記憶喪失、視野欠損、網膜静脈閉塞、網膜動脈閉塞、永久的視力喪失、血管浮腫

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましく、これにより薬の効果を長く保つことができます。

外観・包装

外形

黄色のアーモンド形フィルムコーティング錠剤

包装単位

4錠(2錠/PTP×2)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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