タダフォス錠10mg(タダラフィル)

成人服用量

成人男性における使用 本剤の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に食事の有無にかかわらず服用する。 タダラフィル (tadalafil) 10mgで十分な効果が得られない患者には、20 mgを試してもよい。本剤は性行為の少なくとも30分前から投与できる。 推奨される最大服用頻度は1日1回である。 連日投与を継続した場合の長期安全性は確立されておらず、また本剤の効果は通常1日以上持続するため、本剤を継続的に毎日投与することは強く推奨されない。[1.警告の項および11.1)薬力学的特性の項参照] 高齢男性における使用 高齢患者では用量調節 (dosage adjustments) は必要ない。 腎機能障害のある男性における使用 軽度から中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者における最大推奨用量は10mgである。[11.2)薬物動態学的特性の項参照]。 肝機能障害のある男性における使用 本剤の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に食事の有無にかかわらず服用する。重度の肝機能不全患者(Child-Pugh Class C)における本剤の安全性に関する臨床データは限られているため、処方する場合、医師は個々の利益/リスク(benefit/risk)を慎重に評価する必要がある。肝機能障害 (hepatic impairment)患者に10mgを超える用量を投与したデータはない。[3.次の患者には慎重に投与することの項および11.2)薬物動態学的特性の項参照]。 糖尿病のある男性における使用 糖尿病患者では用量調節は必要ない。

小児服用量

本剤は18歳未満の人に使用してはならない。

この薬は勃起不全の治療のために使用され、服用前に必ず医師の診断と身体検査を通じて根本的な原因を確認する必要があります。 性行為は心臓に負担をかける可能性があるため、心血管疾患のある患者は特に注意が必要で、症状が現れた場合は直ちに性行為を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は稀に4時間以上続く勃起（持続勃起症）を引き起こす可能性があるため、この場合は直ちに医療者の助けを求めるべきで、治療しないと陰茎組織の損傷や恒久的な勃起機能の喪失が発生する可能性があります。 この薬と一緒に硝酸塩製剤やNO供与剤を服用すると血圧が危険なほど低下することがあるため、これらの薬剤を服用中の患者はこの薬を使用してはいけません。 心筋梗塞、急性心停止、不安定狭心症、脳卒中など重大な心血管疾患が最近あった患者には投与が禁じられています。 この薬は精子形成に影響を与える可能性があるため、長期間服用する場合は生殖機能について医師に相談する必要があります。 陰茎の解剖学的異常や特定の血液疾患のある患者はこの薬を慎重に使用し、腎機能や肝機能が著しく低下した患者も注意が必要です。 この薬は他の勃起不全治療薬と併用しない方が良く、乳糖不耐症の患者は服用を避けるべきです。 臨床試験と市販後調査では頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、潮紅などが一般的な副作用として報告されており、心血管系の異常症状も発生する可能性があります。 目の視力異常や聴力低下が突然現れた場合は直ちに服用を中止し、医療者の診察を受ける必要があります。 この薬はアルコールと併用すると血圧低下やめまいが生じる可能性があるため注意が必要です。 服用中に他の薬物との相互作用がある可能性があるため、特に抗生物質、抗真菌薬、抗ウイルス薬、抗高血圧薬を服用中の方は医師に知らせる必要があります。 この薬は女性、子供、乳児には使用せず、妊娠中の女性に対する安全性は確認されていません。 運転や機械操作に特別な影響はありませんが、個人によってはめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用した場合は直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があり、血液透析はこの薬の除去に効果的ではありません。 保管の際には子供の手が届かない場所に置き、元の包装状態を維持することが望ましいです。

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この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより薬の効果を長く保持することができます。

外形

ピンク色のアーモンド形フィルムコーティング錠

包装単位

4錠(1錠/PTP包装 x 4)