タダフォス錠5mg（タダラフィル）

成人服用量

本剤を砕かないこと。1錠をそのまま服用すること。 経口投与用。 1. 勃起不全 成人男性における使用 タダラフィルの頻回使用(週に少なくとも2回)が見込まれる患者に推奨される用量は、最大1日1回5mgであり、毎日ほぼ同じ時刻に服用することが推奨される。連日投与の適切性を定期的に再評価すること。 2. 良性前立腺肥大症に対する1日1回投与 1日1回投与における本剤の推奨用量は5mgであり、毎日ほぼ同じ時刻に服用する。 3. 勃起不全および良性前立腺肥大症に対する1日1回投与 1日1回投与における本剤の推奨用量は5mgであり、性行為の時刻にかかわらず、毎日ほぼ同じ時刻に服用する。 4. 特殊集団 ●高齢男性における使用 高齢患者では用量調節 (dosage adjustments) は必要ない。 ●腎機能障害のある男性における使用 - 勃起不全 軽度から中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者にはタダラフィルの1日1回投与は推奨されない。[使用上の注意3.2)および11.2)薬物動態学的特性の項参照]。 - 良性前立腺肥大症 軽度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者にはタダラフィルの1日1回投与は推奨されない。[使用上の注意3.3)および11.2)薬物動態学的特性の項参照]。 ●肝機能障害のある男性における使用 肝機能障害患者に対する1日1回投与量は評価されていない。したがって、処方する場合、医師は個々のベネフィット/リスク(benefit/risk)を慎重に評価する必要がある。(11.<特殊集団>の項参照) ●糖尿病のある男性における使用 糖尿病患者では用量調節は必要ない。

小児服用量

18歳未満：本剤は18歳未満の者に使用してはならない。

この薬は勃起不全と良性前立腺肥大症治療に使用される薬物です。薬を服用する前に心臓の健康状態を確認する必要があり、心血管疾患がある場合は性行為によるリスクがあるため注意が必要です。性行為中または後に胸痛、めまい、呼吸困難の症状が現れた場合は直ちに性行為を中止し、医師に相談してください。この薬は4時間以上続く勃起や痛みを伴う勃起持続症がまれに発生する可能性があるため、そのような症状が現れた場合は直ちに医療従事者の助けを受けてください。硝酸塩製剤やNO供与剤を服用中の患者はこの薬を使用すると血圧が危険なほど低下する可能性があるため、絶対に併用しないでください。心筋梗塞、脳卒中、不安定狭心症などの心血管系の重篤な疾患が最近あった患者はこの薬を服用しないでください。肝機能や腎機能が著しく低下している患者はこの薬の投与を慎重に決定する必要があり、α遮断薬や抗高血圧薬を服用中の場合も血圧低下のリスクがあるため注意が必要です。この薬は勃起不全治療薬と併用したり、遺伝的乳糖不耐症のある患者には投与しないでください。服用中に頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、紅潮などの副作用が現れる可能性があり、症状が重い場合や持続する場合は医師に相談してください。また、突然の視力低下や聴力低下が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせてください。妊娠中の女性や子供にはこの薬を使用しません。この薬はアルコールと併用すると血圧低下やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。過量投与時には直ちに医療措置が必要であり、血液透析はこの薬の除去に大きな影響を与えません。保管時には子供の手の届かない場所に保管し、元の包装状態を保つのが望ましいです。

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この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果を長く維持することができます。

外形

ピンク色のアーモンド型フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠（10錠/PTP包装 x 3）