タダフォス錠20mg（タダラフィル）

成人服用量

成人男性における使用 本剤の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に食事の有無にかかわらず服用する。 タダラフィル (tadalafil) 10mgで十分な効果が得られない患者には、20 mgを試してもよい。本剤は性行為の少なくとも30 分前から投与できる。 推奨される最大服用頻度は1日1回である。 連日投与を継続した場合の長期安全性は確立されておらず、また本剤の効果は通常1日以上持続するため、本剤を継続的に毎日投与することは強く推奨されない。[1.警告の項および11.1)薬力学的特性の項参照] 高齢男性における使用 高齢患者では用量調節 (dosage adjustments) は必要ない。 腎機能障害のある男性における使用 軽度から中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者における最大推奨用量は10mgである。[11.2) 薬物動態学的特性の項参照]。 肝機能障害のある男性における使用 本剤の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に食事の有無にかかわらず服用する。重度の肝機能不全患者(Child-Pugh Class C)における本剤の安全性に関する臨床データは限られているため、処方する場合、医師は個々の利益/リスク(benefit/risk)を慎重に評価する必要がある。肝機能障害 (hepatic impairment)患者に10mgを超える用量を投与したデータはない。[3.次の患者には慎重に投与することの項および11.2)薬物動態学的特性の項参照]。 糖尿病のある男性における使用 糖尿病患者では用量調節は必要ない。

小児服用量

本剤は18歳未満の者に使用してはならない。

この薬は勃起不全治療に使用される薬剤であり、使用前に必ず医師の診断と身体検査が必要です。 性交は心臓に負担をかける可能性があるため、心血管疾患のある患者は特に注意が必要です。 この薬は稀に4時間以上続く勃起を引き起こすことがあり、これが発生した場合は直ちに医療の助けを受ける必要があり、放置すると陰茎組織の損傷および勃起力の喪失が起こる可能性があります。 硝酸塩製剤やNO供与体と併用すると血圧が危険なレベルまで低下する可能性があるため、これらの薬を服用中の患者はこの薬を使用してはいけません。 心血管系疾患の患者や最近心筋梗塞、脳卒中などの病歴がある患者はこの薬を使用できず、遺伝性網膜疾患の患者も投与してはいけません。 この薬は他の勃起不全治療薬と併用して使用することの安全性および効果が確認されていません。 腎機能または肝機能が重度に障害されている患者、特定の血圧薬を服用中の患者はこの薬の使用にあたって医師の慎重な評価が必要です。 服用後にめまい、頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、顔面紅潮などの副作用が現れる場合があり、ひどい場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 視力や聴力に急な変化があった場合は、この薬の服用を中止し、直ちに医者の診療を受ける必要があります。 妊娠中や子供、女性には使用が許可されていません。 この薬は運転や機械操作に大きな影響を及ぼさないですが、個人差があるため注意が必要です。 過剰摂取した場合は標準的な治療を受ける必要があり、血液透析では薬剤が除去されないので注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管するべきであり、元の包装のままで保管することが安全です。 この薬を服用する前に現在服用中の薬物や健康状態を必ず医療従事者に告知し、医師の指示に従って使用する必要があります。

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この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましく、こうすることで薬の効果を安全に保つことができます。

外形

ピンク色のアーモンド形フィルムコーティング錠

包装単位

4錠（1錠/PTP X 4）