デュタレックス軟膏カプセル0.5ミリグラム（デュタステリド）

成人服用量

本剤の推奨用量は1日1回1カプセル(0.5mg)である。 カプセル内容物に曝露すると口腔咽頭粘膜の刺激を引き起こすおそれがあるため、本剤は噛んだり割ったりせず、そのまま飲み込んで服用すること。本剤は食事の有無にかかわらず服用できる。 腎機能障害患者または高齢患者において、本剤の用量を調節する必要はない。肝機能障害患者に本剤を投与したデータがないため、肝機能障害患者における本剤の推奨用量は確立されていない。

この薬は皮膚を通じて吸収される可能性があるため、妊婦や妊娠の可能性がある女性はこの薬に触れたり取り扱ったりしてはいけません。 特にカプセルが破れ薬剤が皮膚に接触した場合は、直ちに水と石鹸で十分に洗い流さなければなりません。 この薬は18歳未満の子供には使用せず、この薬または類似成分にアレルギーのある人も服用してはいけません。 妊娠を計画している成人男性は、この薬が生殖機能に影響を与える可能性があるため、必ず医師と相談した上で慎重に使用しなければなりません。 尿路に問題がある場合や肝機能が良くない患者もこの薬を使用する際は注意が必要で、医師の指示に従って慎重に投与する必要があります。 また、特定の薬剤と併用する場合、薬剤濃度が変化する可能性があるため、強力なCYP3A4阻害剤と併用する際は注意が必要です。 この薬を服用している間は性機能に変化が生じる可能性があり、勃起不全、性欲低下、射精障害などが現れることがあります。 これらの副作用は薬を中止した後も持続する可能性があるため、異常な症状が現れた場合は医師に相談してください。 この薬は前立腺癌の診断に使用されるPSA値を低下させる可能性があるため、PSA検査を受ける時はこの薬の服用事実を必ず知らせなければなりません。 定期的にPSA値をモニタリングして前立腺癌のリスクを評価する必要があります。 この薬を服用している間は献血を控えなければならず、最後の服用から少なくとも6ヶ月が経過してから献血が可能です。 過量服用の場合、特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受ける必要があり、この薬の半減期は長いため長期間にわたって影響を与える可能性があります。 子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して薬剤の誤用や品質低下を防がなければなりません。 運転や機械操作能力に大きな影響を与えませんが、個人によって異なる可能性があるため注意が必要です。 この薬は女性には使用が禁止されており、特に妊娠中の女性がこの薬に曝露された場合、胎児に深刻な影響を与える可能性があります。

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この薬は空気が入らないように密閉容器に保管し、温度は30度以下に保つ必要があります。このように保管すると、薬の効果が良く保持され、変質を防ぐことができます。

外形

無色透明な内容物が入った淡黄色の透明な楕円形軟膏カプセル

包装単位

30カプセル/箱[(15カプセル/PTP×2)]