デュタスカ軟カプセル0.5ミリグラム(デュタステリド)

成人服用量

本剤の推奨用量は1日1回1カプセル(0.5mg)である。 カプセル内容物に曝露すると口腔咽頭粘膜の刺激を引き起こすことがあるため、本剤は噛んだり割ったりせず、そのまま飲み込んで服用する。本剤は食事に関係なく服用できる。 腎機能障害患者または高齢患者では、本剤の用量調節は必要ない。肝機能障害患者に本剤を投与したデータがないため、肝機能障害患者に対する本剤の推奨用量は確立されていない。

この薬は皮膚を介して吸収されるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬に触れたり扱ったりしてはいけません。 もしカプセルが破れ、薬剤が皮膚に触れた場合は、ただちに水と石けんで清潔に洗い流す必要があります。 この薬は18歳未満の小児には使用しないため、小児がこの薬に接触しないよう注意が必要です。 女性や18歳未満の小児、さらにはこの薬や類似成分に対するアレルギーがある人はこの薬を服用してはいけません。 妊娠を計画中の男性はこの薬が生殖能力に影響を与える可能性があるため、医師と相談した上で慎重に服用する必要があります。 尿路排出が困難またはひどい尿流減少がある患者はこの薬を服用する際に注意が必要で、尿閉の症状を細心に観察する必要があります。 肝機能に異常がある患者もこの薬服用時に注意が必要です。 強力なCYP3A4阻害剤と併用する場合、薬物濃度が変化する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中に勃起不全、性欲低下、射精障害などの性機能に関連する異常反応が現れる場合があり、一部の患者では乳房圧痛や乳房肥大が発生することがあります。 副作用はほとんどが軽度または中程度で、薬物を中止した後に回復することが多いです。 この薬を服用中に血液検査で前立腺特異抗原(PSA)の値が減少することがあるため、PSAの値の解釈には注意が必要です。 この薬は長期服用時に高グレード前立腺癌の発生リスクを高める可能性があるため、定期的な前立腺癌検査が推奨されます。 この薬服用中は献血を控える必要があり、最後の服用後少なくとも6ヶ月が経ってから献血が可能です。 過量服用時に特別な解毒剤はなく、症状に応じた適切な補助療法が必要です。 子供の手が届かない場所に保管し、元の容器に保管して誤用や品質低下を防ぐ必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与えないことが知られています。

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この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は30度以下に保つことが推奨されます。こうして保管することで、薬の効果が長持ちし、変質を防ぐことができます。

外形

無色透明な内容物が入った淡黄色の透明な楕円形の軟カプセル

包装単位

30カプセル(15カプセル/PTP × 2)