ケフラカプセル250ミリグラム（セファクラー水和物）

成人服用量

セファクラー水和物として1回250mg（換算）を8時間ごとに経口投与します。重度の感染症（肺炎など）および感受性の低い感染症の場合は2倍に増量して投与することができます。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（換算）を8時間ごとに分割投与します。重度の感染症、中耳炎および感受性の低い感染の場合は、1日体重Kgあたり40mg（換算）を投与することができ、最大用量は

この薬は特定の細菌の細胞壁合成を妨げることで細菌を殺す抗生物質です。 この薬を使用する前に、過去にこの薬や類似の系列の抗生物質に対して重篤なアレルギー反応やショックを経験したことがあるかどうかを必ず知らせる必要があります。 特にペニシリン系列の抗生物質にアレルギーがある方や、喘息、じんましんなどのアレルギー症状を頻繁に経験する方は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 腎機能が著しく低下している患者または高齢者、栄養状態が良くない患者は、この薬を投与する際に慎重に観察する必要があり、ビタミンK欠乏による出血リスクがあるため注意が必要です。 消化器疾患、特に大腸炎の既往歴がある患者もこの薬を使用する際に注意が必要です。 この薬を投与する間に稀に重篤なアレルギー反応や皮膚発疹、血液異常、肝障害や腎障害などが現れることがありますので、症状が現れた場合には直ちに医師に相談する必要があります。 また、消化器障害や下痢、腹痛、吐き気などの症状が現れる可能性があり、重篤な場合は薬の服用を中止し、治療を受けなければなりません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に腎に影響を与える薬や抗凝固剤、経口避妊薬を服用中の場合は必ず医師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の安全性が完全に確認されていないため、必要な場合にのみ医師の判断の下で使用すべきであり、授乳中は注意が必要です。 1ヶ月未満の新生児にはこの薬の安全性と効果が確立されていないため使用しない方が良いです。 高齢者の場合、身体機能が低下しているため異常反応が現れやすいため、用量と投与間隔を調整し慎重に使用する必要があります。 この薬を服用中は尿検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査時には医療従事者に知らせる必要があります。 最後に、この薬を使用する前には必ず医療従事者と十分に相談し、使用中に異常症状が現れた場合には直ちに知らせることが重要です。

重篤な副作用

ショック、じんましん、浮腫、呼吸困難、血管浮腫、けいれん、失神、スティーブンズ・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症、黄疸、急性腎不全、重度の大腸炎、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、重度のアレルギー反応

軽度の副作用

発疹、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、無顆粒球症、顆粒球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、可逆的好中球減少、一過性肝炎、AST、ALT、ALP上昇、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、胃部不快感、胸やけ、食欲不振、焦燥、

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外形

淡黄色の粉末が入った上部紫色、下部白色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、300カプセル/瓶