オスフォミン錠(メトホルミン塩酸塩)

成人用量

投与用量は個々の薬物効果と耐容性に基づいて決定される必要があり、1日推奨最大用量を超えてはいけません。 この薬は、消化器系の副作用を減少させ、適切な血糖コントロールに必要な最小用量を確認するため、必ず低用量から投与を開始する必要があります。1日2回から3回、1回500mgを食事と一緒に投与します。 用量の増加は毎週500mgずつ徐々に増量し、20

小児用量

10歳以上の小児または成長期の青年に使用できます。 一般的な開始用量は1日1回500mgで、食事中または食事終了後に投与します。 1週間後に血糖値を測定して用量を調整する必要があります。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、注意して使用する必要があります。 特に腎機能が中等度以上で低下している患者や脱水、重度の感染症、心血管系のショックなどの急性状態にある患者には投与してはいけません。 急性および不安定な心不全患者、放射線ヨウ素造影剤を使用する検査の前後の患者にも投与を避けるべきです。 この薬やビグアナイド系薬剤にアレルギーがある患者、1型糖尿病患者、代謝性アシドーシス患者にも使用してはいけません。 重度の感染や外傷、手術を受ける患者はこの薬の投与を一時中止し、状態が改善してから再開するべきです。 栄養不良、飢餓、虚弱状態、肝機能障害、肺機能障害、過度のアルコール摂取患者にも慎重に投与する必要があります。 この薬は乳酸アシドーシスという重篤な副作用を引き起こす可能性があり、この場合致命的になることもあるため、症状が現れた場合はすぐに医師に知らせる必要があります。 消化器系の副作用として下痢、吐き気、嘔吐などが一般的に現れる可能性がありますが、これらの症状は通常時が経つと自然に消失します。 この薬は血糖を下げる効果がありますが、他の血糖降下薬やアルコールと一緒に服用することで低血糖のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 定期的に腎機能検査を受け、腎機能が低下した場合は投与を中止するか、用量を調整する必要があります。 アルコールの摂取は乳酸代謝に影響を及ぼし乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中は過度に飲酒してはいけません。 妊娠中は胎児に対する影響が報告されていませんが、胎盤機能不全や妊娠高血圧症候群のリスクがある場合は投与を避け、胎児の発達を注意深く観察する必要があります。 授乳中はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳の有無と薬物治療を慎重に決定する必要があります。 高齢者は腎機能の低下が一般的であるため、用量を調整し、定期的に腎機能を検査する必要があります。 この薬と相互作用する他の薬剤が多数ありますので、他の薬を服用中の場合は医師または薬剤師に相談する必要があります。 過量服用時には血液透析により薬物を除去できるため、用量を超えないよう注意が必要です。 この薬は体重増加を引き起こさないため、体重管理が必要な糖尿病患者には有利となる可能性があります。 子供や青年に投与する際は成長や発展に与える影響を観察しながら慎重に使用する必要があります。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（重度の乳酸アシドーシス）、重度のアレルギー反応（発疹等）、肝異常（肝機能異常）、低血糖（重度の遅発性低血糖）、腎機能悪化による重度の浮腫および排尿異常

軽度の副作用

消化器系症状（下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、不快または金属的な味、発疹、貧血、白血球減少、血小板減少、ビタミンB12欠乏、肝機能異常、低血糖（稀に重度の遅発性）

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましいです。このように保管すれば薬の効果を安全に維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶