薬情報
オマスト錠(リマプロストアルファデックス)

オマスト錠(リマプロストアルファデックス)

医療用医薬品錠剤
成分・含量
リマプロストアルファデックス›166.67μg / 1錠
製造・輸入元
イヨン製薬株式会社
外形
白色の円形錠剤
包装
84錠(21錠/PTP × 4)
承認状況
正常

品目基準コード 201501395 · 承認 2015.03.17 · 保険コード 658603190

要約

主な用途
後天性腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力、バージャー病の虚血症状の改善
使用対象
成人
成人用量
1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血症状の改善には、通常、成人に1回2錠を1日3回経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験で正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1回1錠を1日3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
イヨン製薬株式会社

効能・効果

後天性腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力、バージャー病の虚血症状の改善

  • 潰瘍、痛み、冷感、下肢疼痛、下肢しびれ
承認事項の原文を見る

閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状を緩和し、後天性腰椎管狭窄症で発生する下肢疼痛としびれ症状を改善し、歩行能力を向上させるために使用します。

用法・用量

成人用量

1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血症状の改善には、通常、成人に1回2錠を1日3回経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験で正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1回1錠を1日3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は妊娠中または妊娠する可能性のある女性に使用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症、ラップ乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害のような遺伝的な問題がある人は使用してはいけません。 出血傾向のある患者や抗血小板薬、血栓溶解薬、抗凝固薬を服用中の患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を使用すると、皮膚発疹やかゆみなどの過敏反応が現れることがあるため、こうした症状が出た場合は直ちに使用を中止する必要があります。 稀に出血が発生する可能性があるため、症状をよく観察し、異常があれば投与を中止しなければなりません。 消化器系に影響を与え、下痢、嘔気、腹部不快感、腹痛、食欲低下、胸やけ、嘔吐、腹部膨満感などが現れることがあります。 肝機能に異常が発生する可能性があるため、肝関連の症状に注意を払う必要があります。 心拍数が上がったり、手足が青白くなる症状、低血圧などが現れる可能性があります。 頭痛、顔が赤くなる症状、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、震え、多毛症、貧血のようなさまざまな副作用が報告されています。 腰椎管狭窄症の患者は症状をよく観察し、この薬の継続使用について判断する必要があります。 特に手術が必要な重症例に対する効果はまだ確実ではありません。 妊娠中の安全性は確立されていないため、妊娠中の女性や妊娠する可能性のある女性はこの薬を服用してはいけません。 動物実験で子宮収縮作用が報告されているため、妊娠中の使用は危険な場合があります。 小児に対する安全性は確認されていないため、子供には使用しない方が良いです。 高齢者は身体機能が低下する可能性があるため、用量を減らすなど注意して使用する必要があります。 健康な成人に多量を投与すると、一時的に血圧が低下する可能性があるため注意が必要です。

副作用

発疹、かゆみ、出血、下痢、吐き気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸焼け、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢チアノーゼ、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、体震え、下肢多毛、貧血

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に触れないようにしっかりと閉じた容器に保存し、室温で1度から30度の間で保存することが望ましいです。こうして保存すれば、薬の効果と安全性が維持されます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠(21錠/PTP × 4)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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