薬情報

ボンビロン注(イバンドロン酸ナトリウム一水和物)

医療用医薬品注射剤정맥
成分・含量
イバンドロン酸ナトリウム水和物›3.375mg / 1プレフィルドシリンジ
製造・輸入元
경동제약(주)
外形
無色透明な液体が無色透明なガラス製プレフィルドシリンジに充填された注射剤であり、1回用の注射針が添付されています。
包装
3㎖/プレフィルドシリンジ × 1管
承認状況
正常

品目基準コード 201501299 · 届出 2015.03.12 · 保険コード 648103561

要約

主な用途
閉経後女性の骨粗鬆症改善
投与対象
成人
成人投与量
3mgを3ヶ月ごとに15 - 30秒間静脈注射します。

成分

製造会社
경동제약(주)

効能・効果

閉経後女性の骨粗鬆症改善

  • 骨粗鬆症
承認事項の原文を見る

この薬は閉経後女性に一般的に発生する骨粗鬆症の治療に使用されます。骨粗鬆症は骨が弱くなり骨折のリスクが高くなる疾患であり、この薬剤を通じて骨の強度を維持し骨折リスクを減少させることができます。定期的な服用と管理により骨の健康を改善するのに役立ちます。

投与方法

成人投与量

3mgを3ヶ月ごとに15 - 30秒間静脈注射します。

注意事項

この薬は静脈内にのみ投与しなければならず、動脈内や静脈の周囲に誤って投与すると組織損傷が発生する恐れがあるため非常に注意が必要です。 この薬またはその成分にアレルギーのある患者や未治療の低カルシウム血症患者には使用してはいけません。 この薬を使用中に胃炎、下痢、腹痛、消化不良、吐き気、便秘、筋肉痛、関節痛、頭痛、発疹などの副作用が見られることがあります。 一部の患者ではインフルエンザに似た症状である発熱、寒気、疲労、筋肉痛、関節痛が見られることがありますが、ほとんどは軽度で一時的です。 この薬を投与する前に低カルシウム血症や骨およびミネラル代謝障害がある場合は、まず治療を行っていただき、カルシウムとビタミンDを十分に摂取することが重要です。 顎骨の壊死などの重大な副作用が稀に報告されており、特に癌患者や特定の薬を併用している患者は歯科治療の前に専門医に相談すべきです。 薬物投与中は過度な歯科治療を避けることが望ましく、顎骨壊死が疑われる場合は直ちに医療関係者に知らせてください。 この薬は目の炎症、重篤なアレルギー反応、皮膚疾患、非定型骨折などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、このような症状が現れた場合は直ちに医療関係者に相談する必要があります。 腎機能が良好でないか、腎臓に影響を与える薬を服用している患者は治療期間中定期的な検査が必要です。 この薬を過量投与した場合は腎臓と肝臓の機能を注意深く観察し、必要に応じてカルシウムやリンなどの補充療法を受ける必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全です。 子供には安全性と効果が確認されておらず使用していません。 この薬は他の静脈注射薬と混ぜて使用してはいけません。必ず静脈にのみ投与する必要があります。 使用した注射針とシリンジは再使用せずに安全に廃棄してください。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、顔面浮腫/腫脹、アナフィラキシー反応/ショック、喘息悪化、重篤なアレルギー反応、スティーブンス=ジョンソン症候群、多形紅斑、水疱性皮膚炎、重篤な皮膚異常反応、静脈炎/血栓性静脈炎、急性腎不全、呼吸困難、多臓器不全、死亡、重篤な浮腫または排尿異常、深刻な神経系症状

軽度の副作用

胃炎、下痢、腹痛、消化不良、吐き気、便秘、筋骨格痛、関節痛、筋肉痛、インフルエンザ様疾患、疲労、頭痛、発疹、骨の痛み、疲弊、注射部位の反応、腰痛、めまい、食欲不振、骨の痛み、発熱、不眠、不安、耳鳴り、聴力低下、甲状腺機能低下症、脂肪腫、眼内出血、心不全、排尿障害、血尿、皮膚剥離

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気を遮断できる密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外観・包装

外形

無色透明な液体が無色透明なガラス製プレフィルドシリンジに充填された注射剤であり、1回用の注射針が添付されています。

包装単位

3㎖/プレフィルドシリンジ × 1管

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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