ドネペン錠5ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

成人 : ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。 異常な夢、悪夢、または不眠などの睡眠障害が発生する場合、この薬の朝の服用を考慮することができます。 ドネペジルの濃度は投与15日後に正常状態に達し、異常反応の頻度は増量速度に影響されるため、4〜6週間は5mgの用量を投与するようにします。 この期間中の臨床的反応を評価した後、10mgまで増量することができます。1日10mgに増量する場合、消化器系の異常反応に注意しながら投与します。この薬の投与を中止すると、徐々に効果が減少し、突然の投与中止による反動効果は現れません。 ○ 体重が低い85歳以上の女性患者 : 異常反応が多く現れるため、注意深いモニタリングが必要です。低体重の高齢女性は1日5mgを超えてはなりません。 ○ 小児 : 小児に対する使用経験がありません。

小児服用量

小児 : 小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分としており、アルツハイマー型認知症の症状治療に使用されます。 まず、この薬にアレルギーがある、または成分に対して過敏反応を示したことがある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性には使用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害といった遺伝的疾患がある患者もこの薬を服用すべきではありません。 心疾患のある患者、特に心房細動や心臓伝導障害がある場合、この薬は心拍を遅くしたり不整脈を引き起こす可能性があるため、注意して投与する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中の場合や消化性潰瘍の病歴がある患者も、胃出血や潰瘍の悪化のリスクがあるため、注意が必要です。 喘息や慢性閉塞性肺疾患の病歴がある患者では、気管支収縮及び粘液分泌の増加により症状が悪化する可能性がありますので、注意が必要です。 パーキンソン病など錐体外路障害がある患者では、この薬のコリン作用により症状が悪化する可能性があります。 この薬を服用中は、心臓関連の異常症状、胃出血の症状、肝機能異常、発作、筋肉の異常症状、呼吸困難などの重篤な副作用が現れる可能性がありますので、症状が現れた場合は直ちに医療機関に相談してください。 また、めまい、吐き気、嘔吐、下痢、不眠、幻覚、不安、疲労、頭痛などさまざまな副作用が現れる可能性がありますので、注意深く観察する必要があります。 この薬はアルツハイマー認知症の診断と治療経験がある医師の監督下で使用する必要があり、治療効果は定期的に評価されるべきです。 心血管疾患や電解質異常がある患者は、心臓の不整脈リスクのため、ECG検査が必要な場合があります。 運転や機械操作時にめまいや疲労が現れる可能性があるため、注意が必要です。 妊婦や授乳中の女性は、この薬を使用しないのが原則で、どうしても必要な場合は専門医に相談する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用しません。 この薬はさまざまな薬剤と相互作用を引き起こす可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療機関に知らせる必要があります。 過量服用の場合、重い吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などのリスクがあるため、定められた用量を厳守し、過量服用時には直ちに緊急治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないのが安全です。

重篤な副作用

失神、徐脈、心臓ブロック、QT間隔延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳発作、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害、神経遮断薬悪性症候群、横紋筋融解症、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、原因不明の突然死、心停止、呼吸困難、蕁麻疹、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、めまい、下痢、不眠、食欲不振、頭痛、疲労、眠気、発疹、かゆみ、筋肉痛、尿失禁、血圧変動、発汗、発熱、浮腫、痛み、血液検査の数値変化などの一般的な異常反応

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保管することが推奨されます。 このように保管すると、薬の効果を長期間保持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶