ディラスタスティン・ナザルスプレー（アゼラスチン塩酸塩、フルチカゾンプロピオン酸エステル）

成人用量

1日2回、各鼻孔に1回ずつ噴霧します。 1回の噴霧でアゼラスチン塩酸塩0.137mgとフルチカゾンプロピオン酸エステル0.05mgが放出されます。 1日総量はアゼラスチン塩酸塩0.548mgとフルチカゾンプロピオン酸エステル0.2mgです。

小児用量

6歳以上の小児：1日2回、各鼻孔に1回ずつ噴霧します。 1回の噴霧でアゼラスチン塩酸塩0.137mgとフルチカゾンプロピオン酸エステル0.05mgが放出されます。 1日総量はア

この薬はこの薬またはその成分にアレルギーがあるか過敏症の患者には使用してはいけません。 6歳未満の幼児は安全性と有効性が確認されていないため使用しないべきです。 最近鼻の手術を受けたか鼻に傷がある患者はこの薬を使用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用しない方が良いです。 活動性結核または非活動性結核の患者、局所または全身感染の患者、ウイルス感染や寄生虫感染の患者は慎重に使用する必要があります。 さらに単純ヘルペスが眼にあるか肝機能が著しく低下している患者も注意が必要です。 この薬を使用する際は、頭をあまり後ろに傾けたり望ましくない姿勢でスプレーすると不快な味を感じることがあります。 使用中に頭痛、味覚異常、めまい、眠気、鼻出血、鼻の刺激感、くしゃみ、吐き気、皮疹などの副作用が現れることがあります。 長期間使用すると骨粗鬆症や白内障、緑内障などの眼の病気が発生する可能性もあります。 この薬は眠気を引き起こす可能性があるため運転や危険な機械の操作をする際に注意が必要です。また、アルコールと一緒に摂取すると眠気がさらに強くなる可能性があります。 他の抗ヒスタミン剤を医師と相談せずに同時に使用してはいけません。 鼻に感染がある場合、まず治療を受けてから使用することが望ましいですが、必ず禁忌ではありません。 長期間大量使用すると全身に影響を与える可能性があるため最小限の用量で使用することが望ましいです。 成長期の子供や青少年はこの薬を長期間使用する場合、成長遅延が見られることがあるため定期的に成長状態を観察する必要があります。 視力の変化や眼圧上昇、緑内障、白内障の既往歴がある患者は使用時に眼科専門医の観察が必要です。 この薬には鼻腔粘膜を刺激する成分が含まれているため、鼻粘膜の刺激や気管支けいれんが発生する可能性があります。 他の薬剤との相互作用の可能性があるため、特に肝臓で薬物代謝を抑制する薬を服用中の場合は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の際にはこの薬の安全性に関する十分な資料がないため、使用前に必ず専門家に相談する必要があります。 過剰摂取の場合は中枢神経系の症状や副腎機能の抑制が現れる可能性があるため、症状に応じて直ちに治療を受ける必要があります。 この薬は鼻にのみ使用すべきです。目に入った場合はすぐに十分に洗い流す必要があります。 使用前に容器をよく振り、使用後は噴霧口をきれいに拭いて保管する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、冷蔵保管せず、開封後6ヶ月以内に使用することが望ましいです。

重篤な副作用

アナフィラキシー/アナフィラキシー様反応、血管浮腫（顔・舌の腫れ、皮膚発疹）、気管支けいれん、緑内障、眼圧上昇、白内障、視界のぼやけ

軽度の副作用

不快な味、頭痛、味覚異常、不快な臭い、めまい、眠気、鼻出血、鼻腔不快感（刺激感、刺すような痛み、かゆみ）、くしゃみ、鼻腔乾燥、咳、喉の乾燥、喉の刺激、鼻中隔穿孔、粘膜びらん、鼻潰瘍、口渇、吐き気、皮疹、かゆみ、じんましん、疲労、虚弱、胸部不快感、適用部位の灼熱感、上気道分泌物の粘度増加

この薬は光を遮断し、空気が通らない特別な容器に保管する必要があります。また、常温で保管し、8度以下の温度や冷蔵庫に入れないことが重要です。

外形

白色懸濁液が均一に噴霧される不透明な茶色のガラス容器に入った鼻用スプレー

包装単位

23g（120回分）/スプレー容器