オマフワン注

成人投与量

12歳以上の小児および成人 - 正常な栄養状態または軽度の代謝的ストレス状態の患者：1日アミノ酸として0.6-0.9 g/kg（窒素として0.10-0.15 g/kg） - 栄養不均衡に関係なく中程度から高度の代謝的ストレスを受けている患者：1日アミノ酸として0.9-1.6 g/kg（窒素として0.15-0.25 g/kg） 用量：この薬は1日13-31

小児投与量

2-11歳の小児 用量：小児患者は成人患者よりも変動が大きいため、必要に応じてこの薬を1日35 mL/kgまでの用量を定期的に調整して投与します。 投与速度：時間当たり2.4

この薬は必ず医師の指示に従って使用し、使用中に発熱、悪寒、発疹、呼吸困難といったアナフィラキシー反応が現れた場合は、直ちに投与を中止する必要があります。 静脈内カルシウム含有製剤と併用する場合、沈殿物が生じる可能性があるため、同じ注入器具を使用して同時に投与してはいけません。注入ラインを使用する際は、適切な溶液で徹底的に洗浄する必要があります。 未熟児や低体重児には特別な注意が必要であり、重度の呼吸器疾患のある未熟児に投与した際に死亡例が報告されているため、非常に慎重に使用する必要があります。 魚、卵、大豆、ピーナッツのタンパク質やこの薬の成分にアレルギーのある患者、重度の肝臓、腎臓、血液疾患がある患者、急性ショック状態または制御されていない高血糖症の患者には投与してはいけません。 腎不全、糖尿病、肝機能障害など脂肪代謝に影響を及ぼす疾患のある患者には慎重に投与し、投与中は血中トリグリセリド濃度、電解質濃度、血糖、肝酵素濃度などを定期的に検査して、有害反応をモニタリングする必要があります。 この薬には脂肪過多症候群、アレルギー反応、血圧変動、消化器症状などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常症状が見つかった場合は直ちに医療スタッフに相談する必要があります。 特に2歳未満の小児には投与しないことが推奨されており、妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必要な場合にのみ慎重に使用しなければなりません。 投与時には無菌状態を保ち、包装や溶液が損傷している、または濁っている場合は使用しないでください。過剰投与の場合は注入速度を遅くするか中止し、適切な緊急処置を受けなければなりません。 また、この薬を投与する際は、患者の状態に応じてインスリン投与が必要な場合があり、体液過負荷や電解質不均衡が発生する可能性があるため、細心の観察が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸部の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシー反応、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身的に非常にだるさを感じる、肝臓の異常（黄疸）、突然で非常に重度の頭痛、稲妻様頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

食欲不振、悪心、嘔吐、血漿肝酵素値の上昇、血栓性静脈炎、低血圧、高血圧、体温の軽度の上昇、悪寒、頭痛、めまい、皮膚発疹、紅潮、チアノーゼ、貧血、痛み（首、背中、骨、胸、腰）、悪心、嘔吐、悪寒、発汗、体温の上昇、高血糖、便秘、下痢、消化不良、浮腫、全身疲労、低血糖、頻尿、静脈炎、注入部位の血管外漏出、発声障害、

この薬は空気が入らないようにしっかりと封じられた容器に保管し、25度以下の涼しい場所に置かなければなりません。凍結しないように注意が必要であり、あまり熱すぎる場所や冷たすぎる環境は避ける方が良いです。

外形

3つの部分に分かれた無色透明な静脈用プラスチック内部バッグと外部包装で構成され、その間に酸素吸収剤が入っています。それぞれの内部バッグには無色または淡黄色の透明なアミノ酸が含まれています。

包装単位

986mL (A液 500mL, B液 298mL, C液 188mL), 1477mL (A液 750mL, B液 446mL, C液 281mL), 1970mL (A液 1000mL, B液 595mL, C液 375mL)