アモシチン錠625ミリグラム（アモキシシリン水和物－クラブラン酸カリウム）（4:1）

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症および呼吸器感染時には1回500mg/125mgで増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 - クレアチニンクリアランス10 ～ 30 mL/min: 1回250 ～

小児服用量

12歳未満または体重40kg未満の小児は成人と同じ方法で減量して投与します。

この薬はベータラクタム系抗生物質で、ペニシリン系に過敏反応があるか、以前に重度のアレルギー反応を経験した患者には使用すべきではありません。 特に伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者には発疹のリスクが高いため注意が必要です。 肝機能障害や黄疸の既往歴がある患者もこの薬の使用には慎重であり、肝機能が悪化する可能性があります。 腎機能が中等度以上に低下している患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整と投与間隔の調整が必要です。 アレルギー体質の患者や高齢者、栄養状態が良くない患者も副作用のリスクがあるため、注意深く観察する必要があります。 消化器系の副作用としては下痢、嘔吐、腹痛が現れることがあり、重症の場合は偽膜性大腸炎が発生する可能性があるため症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 肝数値上昇、肝炎、胆汁うっ帯性黄疸などの肝関連の異常も報告されており、長期間使用する場合は肝機能検査が必要です。 皮膚発疹、じんましん、重症の場合はスティーブンス－ジョンソン症候群といった重篤な皮膚反応が発生することがあり、発疹が現れた場合は直ちに薬の使用を中止しなければなりません。 血液系の異常としては一時的な白血球減少、血小板減少が現れる可能性があるため、血液検査でモニタリングが必要です。 中枢神経系の異常症状としては頭痛、めまい、稀にけいれんが発生する可能性があり、腎機能が低下している患者ではよりリスクが高い可能性があります。 腎障害や急性腎不全が稀に報告されており、腎機能を定期的に確認することが重要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固剤、プロベネシド、アロプリノールなどと併用する際は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際にリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、特に妊娠初期3ヶ月間は避けることが望ましいです。 小児は12歳以上または体重40kg以上の者にのみ推奨され、以下の年齢層では使用経験が少なく注意が必要です。 高齢者は身体機能の低下により副作用が現れやすいため、用量と投与間隔を調整して慎重に投与する必要があります。 過量服用時には消化器症状や腎不全、稀にけいれんが発生する可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせて適切な処置を受ける必要があります。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、長期間使用する場合は耐性菌の発生や肝・腎機能異常の有無を定期的に確認することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥がれ、口や目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、呼吸の問題、皮膚または目の黄疸、全身の倦怠感、肝異常、突然で非常に重度の頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、深刻な神経系症状、尿量著しい減少

軽度の副作用

下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、血便、かゆみ、多形性滲出紅斑、皮膚粘膜症候群、悪性表皮壊死症、水疱性剥離皮膚炎、急性全身発疹性膿疱症、好酸球増加、全身症状を伴う薬物反応、血管浮腫、血清病様症候群、過敏性

この薬は湿気が入らないように密閉された容器に入れ、25度以下の乾燥した場所で保管する必要があります。 このように保管すれば薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色またはほぼ白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠/箱[4錠/PTP×15]