カベルラキン錠1mg（カベルゴリン）

成人服用量

本剤は経口投与する。 本剤のようなドパミン作動薬は食事とともに服用すると忍容性が向上するため、本剤はすべての適応症において食直後に服用する。 1. 乳汁分泌の予防および抑制 1) 乳汁分泌の抑制：産後1日目にカベルゴリン1mgを1回服用 2) 分泌された乳汁の抑制：カベルゴリン0.25mgを12時間ごとに2日間（合計1mg）服用 2. 高プロラクチン血症の治療： 初回推奨用量は、カベルゴリン0.5mgを週1～2回（例：月曜日と木曜日に各1/2錠）投与する。 最適な治療反応が得られるまで、できる限り1か月間隔で週あたりのカベルゴリン用量を0.5mgずつ増量し、徐々に用量を増やす。 治療用量は通常、カベルゴリン1mg/週であり、0.5mg～2mg/週の範囲で投与する。 ただし、最大用量はカベルゴリン4.5mg/週、3mg/日を超えないこと。 患者の服薬遵守状況に応じて、週1回または週2回以上に投与回数を調節する。カベルゴリン1mg以上を週1回服用する場合の忍容性は少数の患者でのみ評価されているため、カベルゴリンを週1mg以上服用する場合は、複数回に分けて投与することが推奨される。用量を増加する期間中、治療反応が得られる最小用量を決定するため、患者を評価する。血清プロラクチン値を毎月モニタリングする。 有効な治療用量に到達すると、通常2～4週間以内に血清プロラクチン濃度は正常値に達する。 本剤の服用を中止すると、高プロラクチン血症の症状が再発することがある。一部の患者では、数か月間にわたりプロラクチン値が持続的に低下したことが観察されている。本剤の服用を中止した女性群の追跡調査では、29名中23名で服用中止後6か月以上排卵周期が持続した事例がある。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 たとえば、この薬や成分にアレルギーがあるか、肺、心臓、肝臓に線維症や機能異常がある患者は服用してはいけません。 また、妊娠中毒症の患者や精神疾患のための薬を服用している患者も注意が必要です。 肝臓や腎臓の機能に問題があるか、心血管疾患が重い患者は、この薬を慎重に使用すべきです。 特に血圧薬を服用している患者は低血圧の症状が現れる可能性があるため注意しなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する前に必ず医師と相談し、服用中に妊娠が確認された場合は直ちに中止する必要があります。 また、この薬は乳糖を含んでいるため乳糖不耐症の患者は服用を避けるべきです。 この薬を服用すると、めまい、頭痛、腹痛、消化不良、疲労感などの副作用が現れることがありますが、稀に心臓弁疾患や肺線維症などの深刻な問題が起こることもあります。 これらの症状が現れた場合はすぐに医療関係者に知らせてください。 この薬は過眠症や突発的睡眠症を引き起こす可能性があるため、服用中は運転や機械操作に注意しなければなりません。 また、衝動抑制障害などの精神的症状が現れる可能性があるため、定期的な観察が必要です。 長期間服用する際には、心臓超音波検査や肺機能検査などの定期的な検査を通じて心臓と肺の健康状態を確認する必要があります。 この薬の用量は最小限に保ち、医師の指示に従って服用しなければなりません。 他の薬との相互作用にも注意が必要で、特にドパミン拮抗薬や特定の抗生物質と同時に服用しないように注意してください。 子供や高齢者に対する安全性は十分に確認されていないため、この薬を使用する際には特別な注意が必要です。 過量服用した場合は、嘔吐、低血圧、混乱などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは避けなければなりません。

起立性低血圧、指の血管痙攣、失神、下肢のけいれん、筋力低下、脱毛、かゆみ、発疹、アレルギー皮膚反応、ヘモグロビン値の低下、抑うつ、不眠、攻撃性、性欲亢進、病的賭博、リビドーの上昇、めまい、眩暈、頭痛、知覚異常、傾眠、顔面紅潮、腹痛、消化不良、胃炎、悪心、便秘、嘔吐、乳房痛、無力症、疲労、けいれん、心臓弁膜症、心膜炎、心膜液、動悸、鼻血、無症候性低血圧症状、胸水、肺線維症、上腹部痛、無気力症、一時的な半盲、過敏症、妄想、浮腫、クレアチニンホスファターゼの血中濃度上昇、悪心、胃部不快感、錯乱、精神病、幻覚

この薬は光に弱いため、光を遮断する特殊な容器に保管する必要があります。また、効果を維持するために室温、すなわち25度以下の温度で保管することが重要です。

外形

白色の長方形の錠剤

包装単位

24錠/瓶