タビナフィン錠（テラビナフィン塩酸塩）

成人服用量

成人はテラビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は次の通りです。 1) 皮膚真菌症 足白癬（間擦型、足底型/モカシン型）: 2～6週間 体部白癬: 2～4週間 股部白癬（完遂）: 2～4週間 2) 手・足爪真菌症 通常6週間～3ヶ月間投与します。 爪または比較的小さい足指に感染した場合、または年齢の若い患者の場合、治療期間は3ヶ月以下に短縮されることがあります。爪の感染治療期間は通常3ヶ月で十分ですが、一部の患者では6ヶ月以上かかることがあります。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が長くなる可能性があります。

小児服用量

2歳以上の小児に投与します。 頭部白癬は4週間投与します。 1) 体重20 kg未満（5歳未満）: 1回62.5 mg、1日1回投与します。投与経験が不足するため、治療の有益性を考慮して投与の有無を決定する必要があります。

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患のある患者には投与しない方が良いです。 投与前に肝疾患の病歴と肝機能検査を必ず確認する必要があり、治療中も定期的に肝機能検査を行わなければなりません。 肝機能異常の症状が現れた場合は、直ちにこの薬の使用を中止し、医師に相談してください。 血液疾患がある場合や重度の腎不全患者、2歳未満の乳児、授乳中の女性には投与しないでください。 この薬に過敏反応がある患者も服用を避けるべきです。 腎機能が障害されている患者や高齢者、体重が20kg未満の子供には慎重に投与すべきであり、副作用が出た場合は直ちに医師に相談してください。 皮膚に深刻な発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 この薬は肝毒性、血液異常、皮膚反応、筋肉痛、消化器症状など様々な副作用が生じる可能性があるため、異常症状が現れた場合は必ず医療者に知らせる必要があります。 この薬は特定の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の投与が必要な場合にはリスクと利益を十分に考慮する必要があります。 授乳中の場合は、この薬服用時に授乳を中止する必要があります。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、直射日光を避け、常温で保管する必要があります。 過量投与時には頭痛、吐き気、めまいなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があります。

重篤な副作用

肝不全、胆道系不全、肝炎、胆汁うっ帯、黄疸、重度の皮膚反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒素表皮壊死症）、横紋筋融解症、血管浮腫、アナフィラキシー反応、血小板減少、無顆粒球症、汎血球減少、重度の血液疾患、呼吸困難、胸部圧迫感

軽度の副作用

吐き気、食欲減少、疲労、嘔吐、上腹部痛、発疹、皮膚のかゆみ、発熱、倦怠感、腹部膨満、消化不良、軽度の腹痛、下痢、胃部不快感、口渇、舌炎、じんましん、紅斑、咽頭炎、白血球減少、貧血、鬱病、不安、眠気、感覚異常及び感覚低下、注意力低下、不眠、BUN上昇、頻尿、視覚障害、耳鳴り、血中総コレステロール上昇、中性脂肪上昇、

この薬は空気と湿気が入らないよう密閉された容器に保管すべきです。また、過度に暑い場所または寒い場所ではなく、1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶