エイプロジェンクラリスロマイシン錠500ミリグラム

成人服用量

○ 成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減量すること。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与すること。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日目）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日目）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定成分にアレルギーがある患者には投与すべきではありません。 クラリスロマイシンまたは類似の抗生物質に過敏反応があった患者は、この薬を使用しないべきです。 心臓リズムの問題や重度の肝疾患、重篤な腎機能低下の患者はこの薬を避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用してはなりません。 他の特定の薬剤と併用する場合、深刻な副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は肝臓と腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、関連疾患がある患者は慎重に使用しなければなりません。 服用中にはアレルギー反応や消化器障害、皮膚発疹など様々な副作用が現れる場合があるため、異常症状がある場合は直ちに医療スタッフに相談しなければなりません。 長期間または高用量服用時には聴力損失や筋肉異常症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 抗生物質耐性問題を防ぐために、医師の指示に従って正確な用量と期間を守って服用しなければなりません。 この薬は他の薬剤との相互作用の可能性が高いため、服用中の全ての薬剤を医療スタッフに知らせなければなりません。 妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する前に必ず妊娠の有無を確認し、服用中に妊娠が確認された場合は直ちに医師に相談しなければなりません。 高齢者や子供の場合は投与時にさらに細心の観察と用量の調整が必要です。 運転や機械操作時にはめまいや混乱などの副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には深刻な副作用が発生する可能性があるため、定められた用量を守り、もし過剰摂取した場合は直ちに医療機関を受診しなければなりません。 保管時には直射日光を避け、涼しい場所に保管し、冷蔵保管はしないべきです。

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この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。 また、薬の効果を保持するために15度から30度の常温で保管するのが良いです。

外形

黄色の卵形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠, 100錠