シメチジン錠(シメチジン)

成人用量

シメチジンとして1回400 mgを1日2回（午前、就寝時）経口投与するか、1日1回（就寝時）800 mgを投与します。 また、1回300 mgを1日4回（食後、就寝時）経口投与します。 1回400 mgを1日4回（食後、就寝時）(合計1.6 g)まで増量することができます。 急性胃炎、慢性胃炎の急性悪化時には1回200 mgを1日2回または1日1回400 mgを投与します。

小児用量

1日体重kgあたり20~40 mgを分割経口投与します。

この薬は、バイアル注射剤を使用する際、ガラスの破片が混入して副作用を引き起こす可能性があるため、容器を切断する際には非常に注意が必要です。 特に、子供や高齢者に投与する際は、より慎重な配慮が必要です。 この薬は、シメチジンや他の成分に対して過敏反応がある患者、およびその病歴がある患者、またドペチリライドを服用中の患者には投与してはいけません。 ドペチリライドと併用すると、心室性不整脈のリスクが増加する可能性があります。 腎臓や肝機能が低下している患者、薬物過敏反応の病歴がある患者、高齢者、19歳未満の小児、血液透析患者には慎重に投与する必要があります。 特に腎障害のある患者は血中薬物濃度が上昇する可能性があるため、投与量を減らすか投与間隔を延ばす必要があります。 この薬は胃癌の症状を隠す可能性があるため、悪性でないことを確認した後に使用し、ヘリコバクター・ピロリ感染のある患者には細菌駆除治療を併用する必要があります。 投与中は、白血球減少症、肝機能異常、腎機能異常、過敏反応、女性化乳房、消化器症状、精神神経系異常、皮膚発疹などの様々な副作用が現れる可能性があるため、症状がある場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 特に血液系異常症状として疲労感、出血、発熱が現れた場合は、血液検査を実施し、必要に応じて投与を中止する必要があります。 高齢者や腎不全患者では、精神錯乱、けいれんなどの神経系異常症状がまれに発生することがあるので、注意深く観察する必要があります。 この薬は他の多くの薬剤と相互作用する可能性があるため、クマリン系抗凝固剤、抗うつ剤、抗不整脈薬、カルシウムチャネルブロッカー、血糖降下剤などと一緒に服用する際は、用量調整や投与中止が必要になることがあります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の投与が胎児に及ぼす影響が完全には知られていないため、治療の利点がリスクより大きい場合にのみ使用する必要があります。 また、この薬は母乳に排出されるため、授乳中は授乳を中止することが望ましいです。 小児に対する安全性は十分には確立されていないため、必要な場合にのみ使用します。 高齢者は腎機能の低下により薬物濃度が上昇する可能性があるため、用量を減らすか投与間隔を延ばして慎重に使用する必要があります。 過量投与時には呼吸抑制などの深刻な副作用が発生する可能性があり、症状に応じて人工呼吸器使用や胃洗浄などの緊急処置が必要となることがあります。 注射剤で投与する際は、急速静脈注射によって不整脈や血圧低下が発生する可能性があるため、ゆっくりと少量ずつ注射する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることを避けることが安全性と品質維持に重要です。

重篤な副作用

全身倦怠感、無力、皮下出血、粘膜下出血、発熱（血液系異常の初期症状）、黄疸、急性腎不全、ショック、アナフィラキシー様反応（全身蕁麻疹、呼吸困難）、意識障害、けいれん、錯乱状態（不安、精神病、抑うつ、興奮、幻覚、方向感覚喪失）、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、毒性表皮壊死症候群（ライエル症候群）、表皮壊死、多型紅斑、剥脱性皮膚炎、全身剥脱性紅斑浮腫、呼吸

軽度の副作用

白血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、血小板減少、汎血球減少、再生不良性貧血、肝炎、AST、ALTの上昇、間質性けいれん、間質性腎炎、尿閉、BUN上昇、女性化乳房、乳汁分泌過多、帯下増加、勃起不全、腹部膨満感、便秘、下痢、頭痛、めまい、四肢のしびれ、眠気、ヒポコンドリア症状、無力、洞性徐脈、頻脈、動悸、房室ブロック、疲労、発熱、

この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、室温で1度から30度の間で保管することで薬の効果が良く維持されます。

外形

緑がかった円形の錠剤

包装単位

500 T/瓶, 1000 T/瓶