パヌエル錠2.5ミリグラム（レトロゾール）

成人服用量

○ 成人および高齢者：推奨用量は、食事に関係なく、レトロゾールとして1日1回2.5 mgを経口投与する。服用を忘れた場合は、気づいた時点ですぐに服用する。 ただし、次の服用時間が近い場合は服用を省略し、決められたスケジュールどおりに服用する。推奨用量である2.5 mgを超えないよう、2倍量を服用してはならない。 転移性疾患の患者では、がんの進行が確認されるまで投与を継続する。 補助療法およびタモキシフェンによる補助療法後の延長補助療法の場合、5年間投与できる。投与中にがんが再発した場合は投与を中止する（タモキシフェンによる補助療法後の延長補助療法の場合、長期投与に関する最適な治療期間は確立されていない）。 ○ 肝機能障害患者：肝硬変による中等度の肝機能低下がある患者では、本剤の血中濃度がわずかに上昇するが、軽度～中等度の肝機能低下患者では用量調節は必要ない。ただし、重度の肝機能障害患者（Child-Pugh score C）に本剤を使用する場合は、継続的かつ慎重な監視を行うこと。 ○ 腎機能障害患者：クレアチニンクリアランス10 mL/min以上の腎機能障害患者では、用量調節は必要ない。

この薬はエストロゲンの生成を抑制する薬物で主に閉経後の女性の乳がん治療に使用されます。 この薬はこの薬または成分にアレルギーがある方、閉経前の女性、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性には使用しないでください。 腎機能が非常に低下した患者や重度の肝機能障害のある患者には投与前に慎重な検討が必要です。骨粗鬆症の既往歴があるか骨折のリスクが高い患者は定期的に骨密度検査を受け、骨の健康を管理する必要があります。 閉経状態が確実でない患者はこの薬を服用する前にホルモン値を確認する必要があり、閉経後状態の場合にのみこの薬を服用する必要があります。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝機能に異常のある患者は肝機能検査を定期的に受ける必要があり、肝機能が悪化した場合は投与を中止する可能性があります。 この薬を服用することで顔面紅潮、関節痛、悪心、疲労などの症状が現れる可能性があります。これらの症状はエストロゲン不足による正常な副作用であるかもしれません。 血栓症、心不全、狭心症などの心血管系の異常が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 この薬は特定の肝酵素（CYP3A4、CYP2A6）によって代謝されるため、これらの酵素を抑制または誘導する薬物と併用する場合は血中濃度が変化する可能性があるので注意が必要です。 妊娠中この薬に曝露されると胎児に深刻なリスクがあるため、妊娠の可能性がある女性は必ず閉経状態を確認し、必要に応じて適切な避妊法を使用することが求められます。 この薬は17歳以下の小児には安全性と効果が確立されていないため使用しません。 高齢者には用量調整は不要ですが、骨折のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 過量投与時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた対症療法とバイタルサインの観察が必要であり、緊急時には嘔吐誘発を考慮することがあります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器から取り出して保管することは避けるべきです。 この薬を服用中は骨密度の低下と骨粗鬆症の予防のために定期的な検査が推奨され、肝機能と心血管の状態を定期的にモニタリングする必要があります。 運転や機械操作中にめまいや眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。

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この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。また、温度が30度以下の涼しい場所に保管するのが望ましいです。

外形

暗い黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠（10錠/PTP×3）