セレクスタカプセル200mg（セレコキシブ）

成人服用量

本剤の最小推奨用量は患者に応じて調整し、食事に関係なく投与できる。 ○ 成人： 1. 変形性関節症（退行性関節症）：セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgずつ1日2回に分けて服用する。 2. 関節リウマチ：セレコキシブとして1回100 mgまたは200 mgを1日2回服用する。 3. 強直性脊椎炎（AS）：セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgずつ1日2回に分けて投与する。6 週間後に効果が認められない場合は、1日400 mgまで投与することもできる。1日400 mgを投与してから6 週間後に効果が認められない場合は、他の治療法を検討すること。 4. 急性疼痛および原発性月経困難症：初回推奨用量はセレコキシブとして400 mgであり、必要な場合は投与初日に200 mgを追加投与する。投与2日目からは、必要に応じて推奨用量として1回200 mgを1日2回投与する。 ○ 肝機能障害患者：中等度の肝機能障害（Child-Pugh Class II）患者では、用量を1日の推奨用量の約50%に減量すること。

この薬は毎日一定量以上のお酒を定期的に飲む人が服用した場合、胃腸出血が起こるリスクがあるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は心臓や脳血管に血栓ができるリスクを高める可能性があり、心血管系疾患の病歴がある患者や危険因子がある患者は特に注意が必要です。 胃腸に潰瘍や出血が発生する可能性があり、高齢者や胃腸疾患の病歴がある患者はさらに注意が必要です。 この薬は特定のアレルギー歴がある患者や肝臓、腎機能が著しく低下している患者、妊娠中または授乳中の女性、心疾患のある患者には服用が禁じられています。 肝臓や腎機能が弱い患者、喘息、高血圧、心不全、糖尿病の患者などはこの薬を慎重に服用する必要があり、医師の指示に従って定期的な検査が必要です。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、消化不良、頭痛、 dizziness、皮膚発疹、高血圧、むくみ、肝機能異常が報告されており、異常症状が現れた場合はすぐに医療関係者に相談する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医療関係者に知らせる必要があり、特に高血圧薬、利尿剤、抗凝固薬、抗うつ薬などと一緒に服用する際は注意が必要です。 妊娠中または妊娠計画中の女性はこの薬を服用しないべきであり、服用中に妊娠が確認された場合はすぐに中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は子供や青少年の安全性と効果が確立されていないため、使用しない方が良いでしょう。 高齢者は腎臓と肝臓機能が低下している可能性が高いため、この薬を服用する際はさらに慎重な観察と用量調整が必要です。 服用中にめまいや眠気が現れる可能性があるため、運転や機械操作など注意が必要な活動は避けることが望ましいです。 この薬は長期服用の場合、定期的に血液検査と肝臓、腎機能検査を受け、異常がないか確認する必要があり、異常が見つかった場合は服用を中止することがあります。 過剰服用の場合には嘔吐、眠気、 nausea などの症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関を訪れ、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このようにすることで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色から微黄色の粉末が充填された上下が黄緑色の白色カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶