ドンクァンリマプロスト錠(リマプロストアルファデックス)

成人服用量

1. 閉塞性血栓血管炎（バージャー病）による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人は1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症（SLR試験で正常であり、両側性の間欠性跛行を呈する患者）による自覚症状（下肢痛、下肢のしびれ）および歩行能力の改善には、通常、成人は1日3回、1回1錠を経口投与する。 ・年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性のある女性には使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠損症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害のような遺伝的問題を持つ方は服用してはいけません。 出血傾向がある方や抗血小板薬、血栓溶解薬、抗凝固薬を服用中の方はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると皮膚発疹やかゆみなどの過敏反応が現れる可能性があるため、このような症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 出血が稀に起こる可能性があるため、出血症状が見られた場合は薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 消化器系の異常により下痢、吐き気、腹痛、食欲不振、胸焼けが現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 肝機能異常が発生する可能性があるため、肝機能検査が必要となることがあります。 動悸、低血圧、四肢のチアノーゼのような循環器系の症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 頭痛、顔面潮紅、めまい、疲労、浮腫などの様々な副作用がある可能性があるため、異常を感じた場合は報告する必要があります。 腰部脊柱管狭窄症患者は症状の変化を観察し、この薬の継続使用の可否を決定する必要があります。 重症の腰部脊柱管狭窄症患者に対しては、この薬の効果が確実ではありません。 妊娠中の安全性は確認されておらず、動物実験で子宮収縮作用が報告されているため、妊婦は服用してはいけません。 小児に対する安全性は確認されておらず使用経験がありません。 高齢者は身体機能が低下しているため、用量を調節するなど注意が必要です。 健康な成人に高用量を投与した場合、一時的な血圧低下が現れる可能性があるため注意が必要です。

発疹、かゆみ、出血、下痢、悪心、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸焼け、嘔吐、腹部膨満感、AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇、動悸、四肢紫斑、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、震え、下肢多毛、貧血

この薬は空気や湿気と接触しないように密閉された容器に保管する必要があります。また、保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。このように保管すれば、薬の効果がよく保持され、安全に使用することができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠[(21錠/PTP)×4]