セポシム乾燥シロップ50mg/5mL(セフポドキシムプロキセチル)

成人服用量

（錠剤） ○ 成人：セフポドキシムとして1回100mg（力価）を1日2回、食後に経口投与する。重症または効果が不十分と判断される場合は、1回200mg（力価）を1日2回、食後に経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

小児服用量

（ドライシロップ剤） ○ 乳幼児・小児：セフポドキシムとして1回体重Kg当たり3mg（力価）を1日2～3回、使用時に懸濁して経口投与する。重症または効果が不十分と考えられる症例には、1回体重Kg当たり4.5mg（力価）を1日3回経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

本薬は人工甘味料であるアスパルテームを含んでおり、体内でフェニルアラニンに分解されます。したがって、フェニルケトン尿症などの特定の遺伝性疾患を持つ患者には使用してはいけません。 本薬により重度のアレルギー反応があった患者や、乳糖不耐症、ガラクトース不耐症、特定の酵素欠乏症のある患者には投与してはいけません。 過去に本薬または同様の系統の抗生物質にアレルギー反応があった患者、または喘息やアレルギー体質の患者には慎重に投与する必要があります。 腎機能が著しく低下した患者、経口投与が困難な患者、高齢者などは特に注意して使用する必要があり、ビタミンK欠乏の症状が現れる可能性があるため観察が必要です。 稀にアナフィラキシーのような重度のアレルギー反応や消化器障害、皮膚発疹、肝機能異常、腎機能低下などの副作用が現れることがありますので、異常症状が現れた場合には直ちに薬の使用を中止し、医療従事者に相談してください。 本薬を使用する際は耐性菌の発生を防ぐため、必要な期間のみ投与することが望ましいです。また、運転や機械操作時にめまいが起こることがあるので注意が必要です。 また、本薬は特定の利尿剤や抗生物質と併用する場合、腎臓への負担がかかる可能性があるため、併用時は慎重に管理する必要があります。 妊娠中や授乳中の女性は本薬の安全性が確立されていないため、必要な場合にのみ医師の判断の下で使用し、授乳中の場合は授乳を中止することが望ましいです。 新生児や2ヶ月未満の乳児には安全性が確認されていないため使用しない方が良いです。 高齢者は身体機能の低下により副作用のリスクが高まるため、用量と投与間隔を調整し、注意深く観察する必要があります。 本薬を懸濁液の形で調製した後は冷蔵保存し、2週間以内に使用し、服用前には十分に振ってよく混ぜる必要があります。

ショック、アナフィラキシー反応、不快感、口腔内異常感、喘鳴、めまい、便意、耳鳴り、発汗、発疹、蕁麻疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、偽膜性大腸炎、血便、重度大腸炎、腹痛、頻繁な下痢、悪心、嘔吐、下痢、軟便、胃痛、食欲不振、胃部不快感、便秘、発熱、咳、呼吸困難、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、好酸球増加、血小板減少、血小板増加、白血球減少、好中球減少、認知障害、行動障害、けいれん、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、薬剤反応(DRESS)、急性全身性発疹性膿疱症(AGEP)、多形紅斑、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、ビリルビン上昇、血尿、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、急性腎不全、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、低プロトロンビン血症、出血傾向、ビタミンB群欠乏症状、舌炎、神経炎、頭痛、浮腫、感覚異常、無力感、倦怠感

本薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保存する必要があります。また、薬は極端に暑い場所や寒い場所ではなく、1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。

外形

淡いピンク色-淡い紫色の顆粒

包装単位

200mL/瓶