スティレックス錠10ミリグラム(ゾルピデムタルタル酸塩)

成人服用量

本剤は作用発現が速いため、就寝直前に経口投与する。 成人の1日推奨量は10mgである。最も低い有効用量を使用し、推奨量10mgを超えてはならない。 高齢者または衰弱した患者では、本剤の効果に敏感な可能性があるため、推奨量を5mgとし、1日10mgを超えないこと。 肝機能障害により本剤の代謝および排泄が低下する可能性があるため、高齢患者と同様に特に注意し、5mgから投与を開始する。 65歳未満の成人では、服薬遵守が良好で臨床反応が不十分な場合、用量を10mgまで増量できる。 本剤を服用した翌日に、運転または完全に覚醒した状態で行う必要があるその他の行動に支障をきたす可能性があるため、就寝直前に1回服用し、服用後、起床まで少なくとも7-8時間の間隔をあけること。 治療期間は通常数日から2週間、最長4週間までさまざまであり、臨床的に適切な場合は用量を徐々に減量する。 他の睡眠薬と同様、長期使用は推奨されない。治療期間はできるだけ短くし、4週間を超えないこと。治療期間に応じて乱用および依存のリスクが高まるため、患者の状態を再評価することなく、最長治療期間を超えて投与してはならない。

小児服用量

小児には本剤を投与しないこと。

この薬は初めて服用するか再服用する際に、睡眠中に歩いたり運転したりするなどの複雑な行動が現れる可能性があります。これらの行動は患者自身や周囲の人に深刻な怪我を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 睡眠障害は身体的または精神的な問題の兆候である可能性があるため、この薬を使用する前に正確な原因を評価する必要があります。もし7〜10日間使用しても症状が改善されない場合は、他の疾患がある可能性があるため、医療従事者に相談する必要があります。 この薬は特に高齢者において、用量に応じた副作用が現れる可能性があるため、最小限の用量から始めることが重要です。 この薬を服用する際には、攻撃性や幻覚、不安といった異常行動が現れる可能性があるため、異常症状が見られたら直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 記憶力の低下や精神的症状も予期せず発生する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬は中枢神経系を抑制する効果があるため、服用後は精神がぼやける可能性があるため、運転や機械操作など危険な行動を避ける必要があります。 アルコールや他の中枢神経系抑制薬と同時に服用すると効果が強くなり危険なため、絶対に一緒に服用してはいけません。 オピオイド系鎮痛剤と併用する場合、呼吸抑制や昏睡状態が生じる可能性があるため、必要最小限の用量で使用し、患者を注意深く観察する必要があります。 この薬は肝機能が著しく低下している患者には使用しないべきであり、アレルギー反応や重大な副作用が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用を避けるべきであり、特に妊娠初期にはより一層の注意が必要です。 18歳未満の子供や若者には安全性と効果が確立されていないため使用しません。 この薬は依存性や耐性を引き起こす可能性があるため、長期間使用せず、服用を中止する際は徐々に減らすことが望ましいです。 服用後は十分な睡眠時間を確保し、健忘症や異常行動が現れないよう注意し、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者と相談する必要があります。 過剰摂取時には意識低下、呼吸抑制などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管する必要があります。

• 睡眠歩行
• 睡眠運転
• 複合睡眠行動
• 眠気
• 頭痛
• めまい
• 不眠症の悪化
• 先行性健忘
• 感覚異常
• 震え

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶,300錠/瓶