ミョンムンアルプラゾラム錠0.25ミリグラム

成人服用量

最大の有益性を得るため、用量は患者ごとに決定する。以下に記載する通常の1日用量は大部分の患者に適しているが、より高用量が必要となる場合がある。その場合は副作用を避けるため、徐々に増量する。依存のリスクは投与量および投与期間に応じて増加する可能性がある。したがって、可能な限り低い有効用量を最短期間投与し、投与継続の必要性を頻繁に再評価する。 ○ 成人 1. アルプラゾラムとして1回0.25-0.5㎎を1日3回、初期用量として投与し、1日4㎎を最大用量とする。高齢者、肝機能障害患者および衰弱患者では、1回0.25㎎を1日2-3回、初期用量として投与する。初期用量で副作用が認められた場合は減量する。 2. 心身症 本剤として1日1.2㎎を3回に分けて経口投与する。増量する場合は、1日2.4㎎を最大用量として徐々に増量し、3-4回に分けて経口投与する。 高齢者では1回0.4㎎を1日1-2回、初期用量として投与し、1日1.2㎎を最大用量とする。 3. パニック障害 本剤として0.5㎎を初回量とし、患者の治療反応に応じて3-4日間隔で1㎎以下ずつ増量し、1日平均5-6㎎を3-4回に分けて投与する。治療を中止する場合は、通常3日間隔で0.5㎎以下ずつ減量する。さらに低い用量が必要となる場合もある。

この薬は中枢神経を抑制するベンゾジアゼピン系の薬物であり、鎮静効果があるため不安やパニック障害の治療に使用されます。 この薬は麻薬と併用すると重篤な呼吸抑制や昏睡状態、最悪の場合死亡に至ることがあるため、必ず必要な場合のみ最小量かつ短期間で使用してください。 この薬は乱用や依存性が発生するリスクがあるため、服用中は医師の指示に従って定期的に状態をチェックしてもらい、乱用を防ぐために薬を安全に保管し、余った薬は適切に廃棄する必要があります。 特定の疾患を持つ患者、例えば急性閉塞隅角緑内障、重度筋無力症、重度呼吸不全、重度肝不全患者、薬物またはアルコール依存のある患者、妊娠後期の女性などはこの薬を服用してはいけません。 心臓、肝臓、腎臓の機能が弱い患者や高齢者、脳に器質的障害がある患者はこの薬を使用する際にさらに注意が必要であり、場合によっては用量調整が必要です。 この薬を服用中は眠気や集中力の低下が現れる可能性があるため、自動車の運転や危険な機械操作は避ける必要があります。 長期間服用する場合は定期的に血液検査、肝機能検査、尿検査などを受ける必要があり、突然の服用中止は禁断症状や発作を引き起こす可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に減量してください。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。特にアルコールや中枢神経抑制剤と一緒に服用すると危険です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用することで胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、服用前に必ず医療従事者に相談してください。 この薬は18歳以下の小児に対する安全性および効果が確認されていないため、小児には投与しません。 過剰摂取の場合は重度の眠気、運動調節障害、昏睡、呼吸抑制などが現れる可能性があるため、直ちに病院で治療を受け、必要であれば解毒剤が使用されることがあります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えず元の包装状態で保管するのが安全です。

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この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温で維持する必要があります。こうすることで薬の効果と安全性を長期間維持できます。

外形

白色の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶