ソリフェシン錠5mg（ソリフェナシンコハク酸塩）

成人服用量

通常、成人（高齢者を含む）には推奨用量として5mgを1日1回投与する。必要に応じて1日1回、最大10mgまで増量できる。本剤は食事に関係なく服用でき、水とともに一度に飲み込む。 以下の患者では用法・用量の調整が必要である。 1. 腎機能障害患者：軽度および中等度の腎機能障害患者（creatinine clearance>30ml/min）では用量調整は不要である。重度の腎機能障害患者（creatinine clearance≤30ml/min）では慎重に投与し、1日1回5mgを超えないこと。 2. 肝機能障害患者：軽度の肝機能障害患者では用量調整は不要である。中等度の肝機能障害患者（Child-Pugh分類B）では慎重に投与し、1日1回5mgを超えないこと。 3. 強力なcytochrome P450 3A4(CYP3A4)阻害剤を投与中の患者：ケトコナゾールまたは他の強力なCYP3A4阻害剤（例：リトナビル、ネルフィナビル、イトラコナゾール）を投与中の患者では、1日の最大用量を5mgに制限する。

この薬は尿閉症状がある場合や重度の消化管状態、重症筋無力症、狭隅角緑内障患者には使用してはいけません。 また、この薬やその成分にアレルギーがある人、血液透析中の患者、重度の肝障害や腎障害がある患者も投与を避けるべきです。 尿路閉塞や消化管閉塞のリスクがある患者、自律神経障害患者には慎重に使用する必要があり、腎機能や肝機能が低下している患者は用量調整が必要です。 この薬を服用する際は、口の渇き、便秘、視力のぼやけ、尿閉などの副作用が現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 特にこの薬は運転や機械操作に注意が必要なほどの眠気や視力のぼやけを引き起こす可能性があります。 また、血管浮腫やアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、異常な症状があれば直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬は肝臓で代謝されるため、特定の抗真菌薬や抗ウイルス薬と併用する場合は用量調整が必要であり、これらの薬を服用中の際は必ず医師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため使用を避けることが望ましいです。 小児にはこの薬の安全性と効果が確認されていないため投与しないことが必要です。 過量服用時には嘔吐誘発は避け、必要に応じて胃洗浄や薬用炭投与など適切な救急処置を受ける必要があります。 心疾患やQT延長リスクのある患者は特に注意が必要であり、服用前に必ず医療従事者と相談すべきです。

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この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが最適です。

外形

明るい黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶