エンテカロ錠1ミリグラム（エンテカビル）

成人服用量

本剤は空腹時（食事の2時間後または食事の少なくとも2時間前）に経口投与する。 本剤はエンテカビルとして0.5mgを1日1回経口投与する。 ラミブジン耐性患者、すなわち、ラミブジン治療にもかかわらずB型肝炎ウイルスの持続的な増殖を経験した患者、またはラミブジン耐性変異を有する16歳以上の患者：エンテカビルとして1mgを1日1回、空腹時に投与する。 腎不全患者：腎不全患者ではクレアチニンクリアランスの低下に伴い、本剤の経口消失率が低下する。血液透析または腹膜透析（CAPD）を受けている患者を含め、クレアチニンクリアランスが50mL/min未満の患者では、以下のとおり用量を調整する。 クレアチニンクリアランス（mL/min）≥ 50：エンテカビル用量1日1回0.5 mg / ラミブジン耐性患者におけるエンテカビル用量1日1回1 mg クレアチニンクリアランス（mL/min）30 - <50：エンテカビル用量1日1回0.25 mg aまたは48時間ごとに0.5 mg / ラミブジン耐性患者におけるエンテカビル用量1日1回0.5 mgまたは48時間ごとに1 mg クレアチニンクリアランス（mL/min）10 - <30：エンテカビル用量1日1回0.15 mg aまたは72時間ごとに0.5 mg / ラミブジン耐性患者におけるエンテカビル用量1日1回0.3 mg aまたは72時間ごとに1 mg クレアチニンクリアランス（mL/min）<10、血液透析 bまたはCAPD：エンテカビル用量1日1回0.05 mg aまたは7日ごとに0.5 mg / ラミブジン耐性患者におけるエンテカビル用量1日1回0.1 mg aまたは7日ごとに1 mg a：0.5mg未満の用量にはシロップ剤の使用が推奨される。 b：血液透析日に投与する場合は、血液透析後に本剤を投与する。

この薬は肝疾患治療に使用される薬で、特に慢性B型肝炎患者に処方されます。 この薬を使用する際は、乳酸アシドーシスや脂肪肝といった深刻な肝問題が発生するリスクがあるため、特に女性患者や肥満患者は注意が必要です。 肝機能が低下している患者はこの薬の使用中に肝健康状態を頻繁に確認する必要があり、肝毒性が疑われる場合は薬の服用を中止するべきです。 また、この薬を突然中止するとB型肝炎が急激に悪化する可能性があるため、治療中止時は肝機能検査を定期的に受ける必要があります。 HIVとB型肝炎が同時に感染している患者はこの薬がHIV治療には適さないため、必ずHIV検査を受け、医師と相談する必要があります。 この薬にアレルギーがある患者や乳糖不耐症の患者には投与しないべきです。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要で、血液透析を受けている場合は透析後に薬を服用する必要があります。 肝移植患者はこの薬と免疫抑制剤を併用する際に腎機能を綿密に観察する必要があります。 この薬は空腹時に服用することが望ましく、食事と一緒に服用すると吸収が減少する可能性があります。 頭痛、疲労、めまい、吐き気などの副作用が現れることがあり、重大な異常反応が発生した場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中は胎児へのリスクを考慮し、必要な場合のみ使用するべきであり、授乳中の場合は薬の服用と授乳中止について医師と相談する必要があります。 小児の場合は2歳以上でのみ使用が許可されており、2歳未満の小児には安全性と効果が確立されていません。 この薬は腎臓から主に排泄されるため、腎機能が低下している患者は特に注意する必要があります。 過量服用時にはすぐに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があり、血液透析で一部除去が可能です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて常温で保管する必要があります。

肝機能障害、脂肪肝、重度肝腫大、肝代謝障害、頭痛、疲労、めまい、悪心、下痢、消化不良、嘔吐、ふらつき、眠気、不眠症、アナフィラキシー様反応、アミノ転移酵素増加、脱毛、発疹、上腹部痛、胸焼け、かゆみ、風邪、咳、胸痛、便秘、腹痛、腰痛、腹部不快感、鼻水、腹腔内出血、腹水、門脈圧亢進症、胃腸出血、胆管炎、肝性脳症、鼻中隔偏位、敗血症、まぶた皮膚疾患、胃血管腫、慢性副鼻腔炎、腹痛、発疹、まずい味、好中球減少

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置くことが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

ピンク色の三角形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠（10錠/アルミ-アルミ*3）