アトスタン錠20mg(アトルバスタチンカルシウム水和物)

成人服用量

高脂血症に対する推奨初回用量は1日1回アトルバスタチンとして10 mgであり、より多くのLDLコレステロール値の減少が必要な場合は1日1回20 mgまたは40 mgから開始することができる。この薬は1日1回10 ～ 80 mgの用量範囲で投与される。初回用量及び維持用量は治療目標及び反応に基づいて個別化される必要があり、投与開始及び用量調整後2 ～ 4週間に評価する。

小児服用量

異型接合家族性高コレステロール血症の小児患者（10 ～ 17歳）の推奨初回用量は1日10 mgであり、推奨最大用量は1日20 mgである。投与用量は治療目標に応じて適切に調整する。

この薬は筋肉に問題が生じる可能性があるため、筋肉痛や筋肉の弱さが重度である場合やクレアチンキナーゼの値が著しく上昇した場合は直ちに服用を中止する必要があります。 特に重度の感染症、低血圧、大手術、外傷、代謝異常、電解質不均衡、制御されていないてんかんがある患者は一時的にこの薬の服用を中止することが推奨されます。 この薬は特定の疾患がある方やアレルギーのある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、10歳未満の子供、特定の肝疾患や筋疾患を持つ方は服用してはいけません。 アルコール依存症や肝疾患の病歴がある方、腎機能が不良な方、甲状腺機能低下症がある方、筋肉異常の家族歴がある方や過去に筋肉の毒性反応を経験した方、70歳以上の高齢者などはこの薬を慎重に服用する必要があります。 この薬を服用中に疲労感、筋肉痛、消化不良、頭痛、不眠症、皮膚発疹などの様々な副作用が現れることがあるため、異常症状があれば医師に相談する必要があります。 特に筋肉痛や筋肉の弱さが重度の場合は速やかに医師の診療を受け、血液検査で筋肉の損傷の有無を確認する必要があります。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、服用前と服用中に肝機能検査を定期的に受ける必要があり、悪心、嘔吐、黄疸などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 妊娠可能な女性はこの薬服用中に妊娠を避けるために適切な避妊法を使用する必要があり、妊娠した場合は必ず服用を中止する必要があります。 授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。この薬が母乳を通じて赤ちゃんに伝わる可能性があるためです。 この薬は特定の薬物と一緒に服用する際に相互作用が発生する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に伝え相談する必要があります。 特に強力なCYP3A4阻害剤、一部の抗生物質、抗真菌剤、HIV治療薬、一部の高血圧薬、血糖降下薬などと併用する際には注意が必要です。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため症状に応じて治療し、肝機能と筋肉の状態をモニタリングする必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管し、誤用や品質低下を防ぐ必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が青白い、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれ落ちる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

無力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、咽頭炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、悪心、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉頭痛、鼻血、不眠症、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系痛、筋肉けいれん、関節

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し安全に使用することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶