ロクスト定(ロキシスロマイシン)

成人服用量

成人：ロキシスロマイシンとして1回150㎎（力価）を1日2回、朝・夕食前に経口投与する。 肺炎の場合は1日1回300mg（力価）を朝食前に投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は稀に重度の皮膚反応であるスティーブンス・ジョンソン症候群や毒性表皮壊死症のような重症水疱性皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚に水疱ができたり粘膜損傷の症状が進行する場合は、直ちに使用を中止する必要があります。 この薬はこの薬やマクロライド系抗生物質にアレルギーのある患者、特定の薬剤（テルフェナジン、アステミゾール、シサプリド、ピモジウム等）を服用中の患者、さらにエルゴタルアルカロイドやミゾラスチンを服用中の患者には使用してはなりません。 肝機能が良くない患者や高齢者には慎重に使用すべきであり、他の抗生物質と併用する際は薬物相互作用に注意が必要です。 また、この薬は心電図の一部であるQT間隔を延長させる可能性があるため、心疾患がある患者や特定の不整脈薬を服用中の患者には特に注意が必要です。 重症筋無力症の患者にはこの薬が症状を悪化させる可能性があるため、使用に注意が必要です。 この薬を服用中はアレルギー反応、血液異常、肝機能異常、消化器の問題、呼吸器症状、神経症状、感覚異常、皮膚発疹などさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常があれば直ちに医師に相談する必要があります。 特に下痢や腹痛がひどくなる場合は偽膜性大腸炎のような重篤な腸疾患の可能性があるため、直ちに使用を中止し医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は他の薬物との相互作用が多いため、一部の薬物と併用すると心臓の問題や薬物濃度の変化が発生する可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用すると胎児に影響を与える可能性があるため、治療の利点とリスクを慎重に検討する必要があります。 授乳中の場合、この薬は母乳に少量transferされる可能性があるため、可能であれば授乳を中止するか使用を避けることが推奨されます。 高齢者はこの薬の体内半減期が延長される可能性がありますが、一般的な用量調整は必要ありません。 この薬を服用するときにはめまいや視界のぼやけなどの症状が現れることがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えないことが推奨されます。

スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、急性全身性発疹性膿疱症、ショック、アナフィラキシーショック、発熱、発疹、アレルギー性皮膚反応、血管浮腫、好酸球増加、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、胆汁うっ滞性急性肝炎、肝細胞性急性肝炎、黄疸、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、血清ビリルビン上昇、食欲不振、悪心、嘔吐、上腹部不快感、胃痛、腹痛、腹部膨満感、下痢、偽膜性大腸炎、水様便、出血性大腸炎、血便、膵炎、気管支けいれん、咳、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、眠気、頭痛、めまい、舌の麻痺、麻痺、味覚異常、無味覚症、嗅覚異常、嗅覚喪失、多形紅斑、紫斑、非感受性病原菌の過剰増殖による重複感染、一時的な難聴、聴覚障害、視覚障害、視野ぼやけ、眼球充血、全身倦怠感、無力感、動悸、QT延長、心室性頻拍、関節痛、鼻出血、生理異常、口腔及び膣粘膜の炎症、幻覚、錯乱

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管すべきであり、直射日光を避け常温で保管することが推奨されます。こうすることで薬の効果を良く保持できます。

外形

両面が隆起した白色の円形錠

包装単位

瓶包装 - 30錠/瓶, 瓶包装 - 300錠/瓶