レディフリ酸

成人服用量

18歳以上の成人については、以下のように分割または分割せずに服用します。 1) 分割服用方法 : 大腸内視鏡検査の前夜、調製した液体1L（液体500ml * 2回調製）を1時間にわたって服用し（15分ごとに250mLを1杯ずつ）、水500mlを併せて飲みます。 翌朝、調製した液体1L（液体500ml * 2回調製）を1時間にわたって服用し、水50mlも追加します。

この薬は発作歴のない患者に対してもまれに全身性強直-間代性発作が発生する可能性があるため、電解質異常がある場合には注意が必要です。 この薬は腸閉塞、消化管閉塞、穿孔、毒性大腸炎、毒性巨大結腸の患者には使用してはいけません。また、重度の潰瘍性大腸炎患者には慎重に投与する必要があります。 この薬にはアスパルテームという人工甘味料が含まれており、フェニルケトン尿症の患者には投与してはいけません。 この薬に過敏反応がある、あるいは消化管閉塞、穿孔、脱水症、重度心不全、活動性癌、胃排出障害などの特定の病気がある患者には使用を避けるべきです。 高齢者、衰弱者、腎機能が著しく低下している患者、嘔吐反射障害がある患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、腹痛や腹部膨満感がひどい場合は投与を中止し医師の診察が必要です。 この薬は空腹、低リン血症、低カリウム血症、不眠、めまい、頭痛、腹部上部痛、腹痛、嘔気、嘔吐、倦怠感、震えなど様々な副作用が報告されており、特に高齢者では消化管出血や急性肺水腫などの重篤な副作用が発生する可能性があります。 この薬を投与する前に患者の排便状態を確認し、投与中も排便活動が正常に行われているか観察する必要があります。 この薬は投与後約1時間以内に腸運動が始まり、その前に腹部膨満感が現れる可能性があるため、症状がひどい場合は投与速度を調整するか一時中断する必要があります。 体液や電解質の不均衡症状が現れた場合は血液検査で状態を確認し適切に治療する必要があり、心不全のリスクが高い患者には心電図検査が必要な場合があります。 この薬は下痢を引き起こす可能性があるため、投与前後に十分な水分摂取が必要です。 この薬は大腸粘膜に潰瘍を引き起こす可能性があるため、刺激性下剤と併用することは避け、炎症性腸疾患の患者には注意が必要です。 投与前に最低1時間前に食事を終え、固形食の摂取は避けるべきであり、運転や機械操作に対する影響は不明です。 この薬は一部の経口薬の吸収を妨げる可能性があるため、投与前1時間以内に服用した薬との相互作用の可能性があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、有益性がリスクを上回る場合にのみ使用すべきです。 小児には安全性と効果が確認されていないため使用しないべきであり、高齢者には感受性が高いため注意が必要です。 過剰摂取により脱水や重度の電解質異常が発生する可能性があるため、症状を注意深く観察し、適切な治療を受ける必要があります。 投与前に他の成分や香料を追加しないようにし、溶解後はすぐに服用し24時間以内に使用しなかった溶液は廃棄する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、調製した溶液はふたを閉じて冷蔵保存し、他の容器に移すことは品質維持に良くありません。

重篤な副作用

じん麻疹、浮腫、アナフィラキシー様反応、胃粘膜損傷(Mallory-Weiss tear)による上部消化管出血、食道穿孔、心不全、急性肺水腫、頻脈、動悸、高血圧、不整脈、心房細動、末梢浮腫、心不全、急性肺水腫、失神、脱水症、アナフィラキシー反応、じん麻疹、唇の腫れ、舌の腫れ、顔の腫れ、呼吸困難、胸の圧迫感、喉の緊張、発作

軽度の副作用

空腹、低リン血症、低カリウム血症、不眠、めまい、頭痛、上腹部痛、腹痛、嘔気、腹部膨満、肛門不快感、嘔吐、消化不良、嚥下困難、倦怠感、渇き、震え、不快感、血中重炭酸塩減少、血中カルシウム減少、高カルシウム血症、血中塩化物減少または増加、血中リン酸増加、肝機能異常、発疹、鼻水、皮膚炎、発熱、寒気、震え、腎機能障害

この薬は空気や湿気に触れないように必ず密閉された容器に保管し、室温1度から30度の範囲で保管する必要があります。 このように保管すれば薬の効果を長く維持できます。

外形

1) A剤 : アルミホイルパウチに入った白色または微黄褐色の粉末で、レモンの香りがあります。 2) B剤 : アルミホイルパウチに入った白色の結晶または結晶性粉末で、無臭で酸味があります。

包装単位

A剤 : 56.0818g/袋*4、B剤 : 5.3g/袋*4