トラフルエムセミ錠

成人服用量

初回用量として4錠投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短い期間投与します。 高齢者は通常の成人用量を投与しますが、75歳以上の場合は投与間隔を最低6時間以上とします。 中等度の腎不全患者は投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎不全患者

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じように用量を調整し、初回用量として4錠投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む方は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は稀に重篤な皮膚反応を引き起こすことがあるため、皮膚発疹や過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療スタッフに連絡してください。 この薬に含まれる成分は発作を引き起こす可能性があるため、発作の病歴がある方や発作のリスクがある患者は注意して使用する必要があり、一部の薬剤との併用により発作のリスクが増加することがあります。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、呼吸困難やじんましんなどアレルギー症状が現れた場合は、直ちに医療スタッフに連絡してください。 重度の気管支喘息患者はこの薬の服用時に呼吸が困難になる可能性があるため、必ず専門的な監視が可能な環境で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制薬を併用すると、重度の眠気や呼吸抑制が生じることがあるため、併用は避けるか最小限の用量で短期間のみ使用する必要があります。 頭蓋内圧が高いまたは頭の損傷を受けた患者は、この薬の服用時に呼吸抑制と脳圧上昇により症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は精神的、肉体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は依存の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が良くない患者は、この薬の成分が肝臓に負担をかける可能性があるため、服用前に必ず医師に相談してください。 特定の遺伝的代謝型を有する患者は、この薬の活性成分の濃度が高まり、重度の呼吸抑制が生じる可能性があるため、これらの患者には特別な注意が必要です。 この薬は12歳未満の子供および特定の手術後18歳未満の青少年には使用しないでください。この年齢層では呼吸抑制のリスクが高まります。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を抱える患者は、この薬の服用後に症状が悪化する可能性があるため、症状の変化を注意深く観察する必要があります。 この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、特に高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は血中ナトリウム濃度を定期的に確認する必要があります。 この薬は特定の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊婦や授乳中の方はこの薬の服用が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、服用前に必ず医師に相談し、授乳中は使用しない方が安全です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過剰摂取により重度の呼吸抑制、発作、肝障害などが発生する可能性があるため、決められた用量を守り、過剰摂取時には直ちに医療機関を受診してください。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、乱用や誤飲を防ぐために安全に保管する必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度のむくみ（浮腫）
• アナフィラキシー反応
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群, 毒性表皮壊死症）
• 発作
• 肝異常（肝炎, 肝機能異常, 黄疸）
• 重度の神経系症状（重度の頭痛, 意識混乱, 視覚異常, 麻痺, 言語障害）
• 尿量の著しい減少

軽度の副作用

• 食欲減退
• 不眠
• うつ病
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口腔乾燥

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管すれば薬の効果を良好に維持できます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶