アゼラス錠(アゼラスチン塩酸塩)

成人服用量

アゼラスチン塩酸塩として1回1mgを1日2回朝食後および就寝前に経口投与する。 気管支喘息の場合は、1回2mgを1日2回朝食後および就寝前に経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は6歳以下の子供には使用しないでください。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患を持つ患者には投与しないでください。 黄色5号という色素が含まれているため、この成分にアレルギーがあるか過敏な患者は注意して使用する必要があります。 この薬を服用すると、眠気や倦怠感、手足のしびれ、ふらつきなどの神経系の症状が現れることがあります。 消化器系では口の渇きや悪心、嘔吐、食欲減退、腹痛、便秘、下痢などが発生する可能性があります。 顔が赤くなったり息切れする症状が稀に現れるため注意が必要です。 鼻腔乾燥の症状が生じることがあり、肝機能検査数値が一時的に上昇することもあります。 皮膚発疹のようなアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止する必要があります。 排尿困難や血尿、尿の回数増加などが稀に報告されています。 血液検査で白血球数が増加することがあり、浮腫や月経不順などの他の症状も現れることがあります。 この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作は避けるべきです。 ステロイド治療を受けている患者は、この薬を摂取する際にステロイドの量を減らすときはゆっくり調節する必要があります。 喘息患者には、すでに発作が起こった状態では迅速な症状緩和を期待できないことを伝える必要があります。 季節性アレルギーの患者は、症状の発生前にあらかじめ服用を始め、症状の期間中は継続して服用することが推奨されます。 アルコールを一緒に摂取すると、眠気がさらにひどくなる可能性があるため注意が必要であり、特定の薬と一緒に服用する際も注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の危険と利益を慎重に考慮した上でのみ使用する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳に移行する可能性があるため、可能であれば使用を控え、やむを得ず使用する場合は授乳を中止する必要があります。 早産児、新生児、乳児などの幼い子供には安全性が確立されていないため、使用を推奨しません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、薬剤の量を調節し注意して使用する必要があります。 この薬は苦味がある可能性があるため、服用時にご留意ください。 子供の手が届かない場所に保管し、直射日光を避け、湿気の少ない涼しい場所に保管する必要があります。 薬品の品質を保持するために他の容器に移してはいけません。

重篤な副作用

息切れ（呼吸問題）、発疹（アレルギー反応）

軽度の副作用

眠気、倦怠感、四肢麻痺、ふらつき、口渇、悪心、嘔吐、口の中の咳、食欲不振、腹痛、便秘、下痢、胃部不快感、顔が赤くなる、息切れ、鼻の乾燥、トランスアミナーゼ活性の上昇、AST、ALT、Al-Pの上昇、発疹、排尿困難、血尿、頻尿、白血球増加、浮腫、月経異常

この薬は光に弱いため、光が入らない特別な容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は室温、すなわち1度から30度の間の温度を維持することが重要です。これにより、薬の効果を安全に保持することができます。

外形

明るい黄色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶