薬情報
リパルモン錠(リマプロストアルファデキス)

リパルモン錠(リマプロストアルファデキス)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
リマプロストアルファデックス›166.67μg / 1錠
製造・輸入元
ドングク製薬株式会社
外形
白色の円形錠剤
包装
84錠/Alu-Alu(21錠/Alu-Alu*4)
承認状況
正常

品目基準コード 201405010 · 承認 2014.10.29 · 保険コード 653403030

要約

主な用途
バージャー病の虚血症状、後天性腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力の改善
服用対象
成人
成人服用量
1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験が正常で、両側性の間欠性跛行を示す患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
ドングク製薬株式会社

効能・効果

バージャー病の虚血症状、後天性腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力の改善

  • 潰瘍、疼痛、冷感、下肢疼痛、下肢しびれ
承認事項の原文を見る

この医薬品は、閉塞性血栓血管炎による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状を改善します。また、後天性腰部脊柱管狭窄症による下肢の疼痛としびれ、そして歩行能力の低下を緩和するのに役立ちます。患者様は、この薬が痛みや不快感を軽減し、日常生活の快適さを向上させるために使用されることを覚えておくと良いでしょう。

服用方法

成人服用量

1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験が正常で、両側性の間欠性跛行を示す患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は妊娠中または妊娠の可能性のある女性には使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患を有する患者には投与してはいけません。 出血傾向がある、または出血を引き起こす可能性のある薬を服用している患者に対しては慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する間に発疹やかゆみなどのアレルギー反応が現れることがあるため、これらの症状が出た場合は直ちに使用を中止する必要があります。 出血がまれに発生する可能性があるため、出血の兆候が見られた場合は投与を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 消化器系の異常症状として下痢、悪心、腹部不快感などが現れる可能性があるため、症状を観察する必要があります。 肝機能検査値が上昇する可能性があるため、肝の健康状態を定期的に確認する必要があります。 心拍数が上昇したり血圧が低下したりする症状がまれに現れるため注意が必要です。 頭痛、顔面紅潮、めまい、震えなどのさまざまな副作用が発生する可能性があるため、異常があれば報告する必要があります。 腰部脊柱管狭窄症の患者の場合は症状をよく観察し、継続して使用するかどうかを決定する必要があり、重症の場合は手術が必要なことがあります。 妊娠中の安全性は確立されておらず、動物実験で子宮収縮作用が報告されているため、妊婦は必ず避けるべきです。 小児に対する安全性は確認されていないため、子供には使用しない方が良いです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整するなどの注意が必要です。 健康な成人に多量を投与すると一時的に血圧が下がる可能性があるため、注意が必要です。

副作用

発疹、かゆみ、出血、下痢、嘔気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸焼け、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、心悸亢進、四肢青紫症、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、震え、下肢多毛、貧血

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。このように保管することで、薬の効果と安全性を保持することができます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/Alu-Alu(21錠/Alu-Alu*4)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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