ハビカ錠5/20ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠を食事の影響を受けずに水で服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 推奨される投与量は以下の通りです。 - 5/20ミリグラム：アムロジピン5ミリグラムまたはオルメサルタンメドキソミル20ミリグラム単独療法で血圧が適切にコントロールされない患者に投与します。 - 10/20ミリグラム：オルメサルタンメドキソミル20ミリグラム

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性は確立されていない。

この薬は妊娠2期および3期に服用すると胎児および新生児に深刻な障害や死亡を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認されると直ちに服用を中止する必要があります。 この薬の成分に過敏症がある場合や妊婦、授乳婦、重度の肝障害、重度の大動脈弁狭窄、胆道閉塞、腎透析中の患者、ショック状態の患者、特定の糖尿病患者などには投与しないでください。 体液や塩分の不足がある低血圧患者には低血圧の症状が現れる可能性があるため、その状態を注意深く観察しながら治療を開始する必要があります。 この薬を服用すると血管が拡張され、稀に急性低血圧が生じる可能性があり、特に重度の大動脈狭窄患者には注意が必要です。 重度の閉塞性冠動脈疾患患者にはこの薬服用時に狭心症や心筋梗塞のリスクが高まる可能性があるため、注意が必要です。 うっ血性心不全患者にはこの薬を使用することで心不全が悪化する可能性がありますが、適切な用量調整とモニタリングの下で使用が可能です。 腎機能が低下している患者にはこの薬が腎機能を悪化させる可能性があるため、腎機能を定期的に確認する必要があります。 肝機能が低下している患者はこの薬の代謝と排泄が遅れる可能性があるため、用量調整と注意が必要です。 服用中にはめまいや頭痛、低血圧などの異常反応が現れる可能性があり、症状がひどい場合は医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中には胎児に危険を及ぼす可能性があるため服用を避けるべきであり、授乳中の場合も乳児に異常反応が現れる可能性があるため、服用中止や授乳中止を検討する必要があります。 18歳未満の小児には安全性と効果が確認されていないため推奨されません。 高齢者は腎機能および肝機能の低下などにより、薬物反応が異なる可能性があるため、低用量から開始し注意深く観察する必要があります。 過量服用時には重度の低血圧や末梢血管拡張、頻脈などが現れる可能性があり、迅速な医療措置が必要です。 この薬は湿気や熱、光を避け、子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、息苦しさ、胆石症、脳梗塞悪化、歯茎出血、血管浮腫、急性腎不全、脱毛、毒性表皮壊死症、黄疸、肝酵素上昇、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸器の問題、肝異常（黄疸）、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

性欲減少、めまい、頭痛、体位性低血圧、眠気、知覚異常、知覚減退、失神、ふらつき、胸の動悸、速い脈、低血圧、起立性低血圧、咳、吐き気、嘔吐、消化不良、下痢、便秘、口渇、上腹部の痛み、発疹、筋肉緊張、四肢痛、腰痛、頻尿、勃起不全、末梢浮腫、浮腫、陥没浮腫、疲労、無力症、顔のむくみ、血中カリウム減少、血中クレアチニン増加、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。こうして保管することで薬の効果を安全に保つことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTP X 2)