フルメ製剤(タルニフルメート)

成人服用量

タルニフルメートとして1回370 mgを1日3回経口投与する。 重症の場合は1回740 mgを投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方が服用すると、胃腸出血が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系に影響を及ぼす可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などのリスクが増加する可能性があるため、心血管疾患がある方やリスク要因がある方は特に注意が必要です。 消化管に関する問題、例えば胃や腸に出血、潰瘍、穿孔などのリスクがあるため、高齢者や消化器系疾患の既往歴がある方は特に慎重に使用する必要があります。 消化性潰瘍の既往歴がある方やこの薬にアレルギー反応があった方、アスピリンやその他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬に過敏な方、重度の肝・腎・心疾患がある方、妊娠中または授乳中の女性、特定の遺伝的な乳糖問題を持つ方はこの薬を服用してはいけません。 肝臓や腎臓の機能がやや低下している方、高齢者、利尿剤を服用している方、この薬に含まれる色素にアレルギーがある方は慎重に服用する必要があります。 服用中には吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、皮膚発疹、呼吸困難、めまい、心臓の問題などのさまざまな異常反応が見られる可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医療関係者に知らせる必要があります。 この薬は可能な限り短期間、最小有効容量で使用する必要があり、長期間使用する場合は定期的な血液検査と肝・腎機能検査が必要です。 他の抗炎症鎮痛剤や特定の薬剤と併用する際には相互作用がある可能性があるため、服用中の薬剤について必ず知らせる必要があります。 妊娠中、特に妊娠後期は胎児に危険を及ぼす可能性があるため服用を避ける必要があり、授乳中の場合も安全性が確立されていないため授乳を中断するか薬物の服用を中断するのが良いでしょう。 12歳以下の子供はこの薬を服用してはいけません。また、高齢者は特に少ない用量で慎重に服用し、異常反応に注意する必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

消化管出血、重大な心血管血栓反応、心筋梗塞、脳卒中、悪心、嘔吐、光過敏症、喘息発作、低血圧による全身倦怠感、過敏性ショック、下痢、腹部膨満、便秘、消化不良、潰瘍性口内炎、腹痛、吐血、大腸炎、クロン病の悪化、血圧上昇、頻脈、胸痛、不整脈、動悸、低血圧、うっ血性心不全、浮腫、高血圧、心不全、丘疹様反応、スティーブンス-ジョンソン症候群、リル症候群、発疹、蕁麻疹、かゆみ、紫斑、めまい、急性腎不全、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、フッ素中毒、肝機能検査異常、血小板減少症

この薬は空気が入らないように密閉容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保存するのが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶