PMスリペリドン錠3ミリグラム（スリペリドン）

成人服用量

本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調節し、可能な限り最小有効量を投与する。 本剤を舌の上に置き、数秒以内に崩壊したら、水なしで飲み込むか、水とともに飲み込む（口腔内崩壊錠に限る）。 1. 統合失調症 1) 成人 (1) 初回用量：リスペリドンとして1回1 mgを1日2回経口投与し、徐々に増量する。 (2) 維持用量：1回1∼3 mgを1日2回投与する。年齢、症状に応じて適切に増減する。 (3) 1日10 mg以上を投与した場合、低用量投与時と比較して追加の効果は認められず、錐体外路症状のリスクが増加する可能性がある。1日10 mg以上は、個々の患者において有益性がリスクを上回ると判断される場合に限り投与する。 (4) 1日16 mg以上の投与は安全性が確立されていないため、投与しない。 (5) 追加の鎮静効果が必要な場合、ベンゾジアゼピン系薬剤を併用投与することができる。 2) 特殊集団への投与 ⦁高齢者および低血圧の素因がある患者 初回用量は1回0.5 mgを1日2回投与する。患者の状態に応じて、1回1～2 mgを1日2回投与する用量に達するまで、0.5 mgずつ1日2回増量する。1回1.5 mg以上を1日2回投与する用量への増量は、通常、少なくとも1週間の間隔をあけて行う。 3) 既存の抗精神病薬から本剤に切り替える場合 医学的に適切な場合は、既存薬の用量を徐々に減量しながら本剤の投与を開始する。また、医学的に適切な場合は、既存のデポ型抗精神病薬から切り替える際、デポ製剤の次回予定投与に代えて本剤の投与を開始する。併用中の抗パーキンソン薬の投与を継続する必要があるか、定期的に再評価する。 2. アルツハイマー型認知症患者の焦燥、攻撃性または精神病症状 初回用量は本剤として1回0.25 mgを1日2回投与する。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1回0.25 mgを1日2回ずつ増量することができる。ほとんどの患者における最適用量は1回0.5 mgを1日2回投与する用量であるが、患者に応じて1回1 mgを1日2回まで増量することができる。患者が最適用量に達した場合、1日1回投与の方法も考慮することができる。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する必要がある。 3. 双極性障害の躁病に対する補助療法 ⦁ 初回用量として、本剤を1日1回2 mg投与することが推奨される。患者に応じて、24時間以上の間隔をあけて1日1 mgまで増量することができる。ほとんどの患者における最適用量は1日2∼6 mgの範囲内である。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する必要がある。 腎機能障害および肝機能障害 腎機能障害または肝機能障害のある患者には、初回用量および維持用量を半量とし、用量調節をより緩徐に行う。これらの患者に本剤を投与する場合は注意する（5. 一般的な注意を参照）。

小児服用量

⦁ 小児および15歳未満の青少年に対する臨床経験が不足している。 ⦁ 小児および15歳未満の青少年に対する臨床経験が不足している。 4. 行動障害およびその他の破壊的行動障害 - 体重50 kg以上 初回用量は本剤として0.5 mgを1日1回投与する。患者の状態に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.5 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1 mgを1日1回投与することである。患者の状態に応じて0.5∼1.5 mgを1日1回投与できる。 - 体重50 kg未満 初回用量は0.25 mgを1日1回投与する。患者の状態に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.25 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は0.5 mgを1日1回投与することである。患者の状態に応じて0.25∼0.75 mgを1日1回投与できる。 ⦁ 5歳未満の小児に対する臨床経験が不足している。

この薬は高齢の認知症患者に投与する場合、死亡率が増加する可能性があるため注意が必要です。 特にこの薬とフロセミドを併用する際には死亡リスクがさらに高くなるため、併用投与前にリスクと利益を慎重に考慮する必要があります。 この薬は静脈血栓症を引き起こす可能性があるため、投与前と投与中に血栓症のリスク要因を確認し、予防策を講じる必要があります。 アスパルテームという人工甘味料が含まれており、フェニルケトン尿症患者はこの薬を服用する際に注意が必要です。 この薬に対する過敏症がある患者やアルコールおよび中枢神経抑制剤によって中枢神経が抑制されている患者、昏睡状態の患者、エピネフリン投与中の患者は使用すべきではありません。 心血管疾患がある患者や肝・腎機能が低下している患者、発作歴のある患者、高齢者、妊娠中および授乳中の女性はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は眠気、めまい、起立性低血圧、不眠、不安などのさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、異常な症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 抗精神病薬としてまれに重篤な神経遮断薬悪性症候群や遅発性ジスキネジアが発生する可能性があるため、症状が出た場合はすぐに治療を中止する必要があります。 この薬は他の中枢神経系抑制剤やアルコールと併用すると中枢神経系抑制効果が強まる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は胎児に影響を与える可能性があるため、必ず医師と相談の上で投与する必要があります。授乳中の場合は授乳を中止する必要があります。 この薬服用時には体重の増加、血糖値上昇、糖尿病の悪化などのリスクがあるため、定期的に血糖値と体重を確認することが望ましいです。 過量服用時には眠気、低血圧、心不整脈、発作などが現れる可能性があるため、すぐに病院で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えず、開封後はすぐに服用することが安全です。 お茶やコーラと混ぜないようにし、液体は紅茶と混ぜると沈殿が生じる可能性があるため注意が必要です。

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この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。 すなわち、非常に熱い場所や非常に寒い場所ではなく、適切な温度で安全に保管することで、効果を維持できます。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 100錠/瓶