薬情報
イトコゼン錠(イトラコナゾール固体分散体)

イトコゼン錠(イトラコナゾール固体分散体)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
イトラコナゾール固体分散体›253mg / 1錠
製造・輸入元
(株)セリックス
外形
白色または淡黄褐色を帯びた円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201404497 · 承認 2014.09.30 · 保険コード 646203760

要約

主な用途
皮膚・爪白癬、粘膜・角膜真菌症、全身性真菌感染症の治療
服用対象
成人
成人服用量
本剤は吸収率を高めるため、食直後に投与することが望ましい。 1. 短期投与 本剤は投与中止後も皮膚組織において持続的な治療作用を示す。したがって、最終的な臨床的および真菌学的治療効果は、所定の治療を終えた後2 ~ 4週間に判定することが望ましい。 1) カンジダ性腟炎:イトラコナゾールとして1回200 mgを1日2回(朝、夕)1日間投与するか、または1日1回200 mgを3日間投与する。 2) 癜風:1日1回200 mgを7日間投与する。 3) 体部白癬、股部白癬(いんきんたむし):1日1回100 mgを15日間投与する。 4) 手白癬(指間型)、足白癬(指間型):1日1回100 mgを15日間投与する。 5) 手白癬(手掌)、足白癬(足底):1日1回100 mgを30日間投与するか、または1回200 mgを1日2回7日間投与する。 6) 口腔カンジダ症:1日1回100 mgを15日間投与する。 7) 真菌性角膜炎:1日1回200 mgを21日間投与する。 2. 爪真菌症 1) パルス療法 1回200 mgを1日2回、1週間投与した後、3週間休薬する方法を1サイクルとし、爪のみに感染している場合は2サイクルまで、足爪に感染している場合は3サイクルまで投与する。 爪真菌症の部位 1週 2週 3週 4週 5週 6週 7週 8週 9週 足爪(手爪感染を伴う場合、または伴わない場合) 投薬 休薬 投薬 休薬 投薬 手爪 投薬 休薬 投薬 または 2) 連続療法 1日1回200 mgずつ、3カ月間投与する。投与終了後も、手爪では3カ月間、足爪では6カ月間、治療効果が持続する。 3. 全身性真菌感染症 好中球減少症、AIDS、臓器移植患者のように免疫機能が低下した患者では、本剤の経口バイオアベイラビリティが低下することがあるため、必要に応じて用量を2倍に増量して投与する。 アスペルギルス症:200mg 1日1回、平均治療期間2~5カ月。侵襲性または播種性疾患の場合は、1回200mgを1日2回に増量する。 カンジダ症:100~200mg 1日1回、平均治療期間3週間~7カ月 クリプトコッカス髄膜炎:200mg 1日2回、平均治療期間2カ月~1年。維持療法:200mg 1日1回 パラコクシジオイデス症:100mg 1日1回、平均治療期間6カ月

成分

製造会社
(株)セリックス

効能・効果

皮膚・爪白癬、粘膜・角膜真菌症、全身性真菌感染症の治療

  • カンジダ性膣炎、いんきんたむし、皮膚糸状菌による体部白癬、股部白癬、手部白癬、足部白癬、口腔カンジダ症、真菌性角膜炎、手・足爪真菌症、アスペルギルス症、カンジダ症、クリプトコックス症、クリプトコックス髄膜炎、パラコクシジオイデス症
承認事項の原文を見る

この医薬品はカンジダ性膣炎、いんきんたむし、皮膚糸状菌による様々な白癬(体部白癬、股部白癬、手部白癬、足部白癬)などの真菌感染を治療するために使用されます。また、口腔カンジダ症や真菌性角膜炎、手足の爪に発生する真菌症にも効果があります。さらに、アスペルギルス症、カンジダ症、クリプトコックス症(髄膜炎を含む)、パラコクシジオイデス症など全身性真菌感染症の治療にも使用されます。この薬は広範囲の真菌感染を効果的に改善します。

服用方法

成人服用量

本剤は吸収率を高めるため、食直後に投与することが望ましい。 1. 短期投与 本剤は投与中止後も皮膚組織において持続的な治療作用を示す。したがって、最終的な臨床的および真菌学的治療効果は、所定の治療を終えた後2 ~ 4週間に判定することが望ましい。 1) カンジダ性腟炎:イトラコナゾールとして1回200 mgを1日2回(朝、夕)1日間投与するか、または1日1回200 mgを3日間投与する。 2) 癜風:1日1回200 mgを7日間投与する。 3) 体部白癬、股部白癬(いんきんたむし):1日1回100 mgを15日間投与する。 4) 手白癬(指間型)、足白癬(指間型):1日1回100 mgを15日間投与する。 5) 手白癬(手掌)、足白癬(足底):1日1回100 mgを30日間投与するか、または1回200 mgを1日2回7日間投与する。 6) 口腔カンジダ症:1日1回100 mgを15日間投与する。 7) 真菌性角膜炎:1日1回200 mgを21日間投与する。 2. 爪真菌症 1) パルス療法 1回200 mgを1日2回、1週間投与した後、3週間休薬する方法を1サイクルとし、爪のみに感染している場合は2サイクルまで、足爪に感染している場合は3サイクルまで投与する。 爪真菌症の部位 1週 2週 3週 4週 5週 6週 7週 8週 9週 足爪(手爪感染を伴う場合、または伴わない場合) 投薬 休薬 投薬 休薬 投薬 手爪 投薬 休薬 投薬 または 2) 連続療法 1日1回200 mgずつ、3カ月間投与する。投与終了後も、手爪では3カ月間、足爪では6カ月間、治療効果が持続する。 3. 全身性真菌感染症 好中球減少症、AIDS、臓器移植患者のように免疫機能が低下した患者では、本剤の経口バイオアベイラビリティが低下することがあるため、必要に応じて用量を2倍に増量して投与する。 アスペルギルス症:200mg 1日1回、平均治療期間2~5カ月。侵襲性または播種性疾患の場合は、1回200mgを1日2回に増量する。 カンジダ症:100~200mg 1日1回、平均治療期間3週間~7カ月 クリプトコッカス髄膜炎:200mg 1日2回、平均治療期間2カ月~1年。維持療法:200mg 1日1回 パラコクシジオイデス症:100mg 1日1回、平均治療期間6カ月

注意事項

この薬は心機能が低下した患者には使用しないことが非常に重要です。特にうっ血性心不全患者や心機能が低下した病歴のある人は、この薬によって心状態が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬にアレルギー反応がある患者は投与してはいけません。また、特定の薬物と併用する場合、深刻な副作用が現れる可能性があるため、必ず医師に相談してください。例えば、一部の鎮痛薬や抗不整脈薬、抗凝固薬などと併用すると危険です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良いでしょう。また、乳糖不耐症などの特定の遺伝性疾患のある患者もこの薬を使用してはいけません。 肝臓や腎臓機能が低下した患者はこの薬の代謝と排泄に影響を受ける可能性があるため、投与前に肝臓と腎臓機能検査を受け、必要に応じて用量を調整するべきです。 この薬には様々な副作用がある可能性がありますが、一般的な症状としては頭痛、悪心、腹痛などがあります。稀に深刻な肝損傷やアレルギー反応、心疾患などが発生することがあります。異常な症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに報告する必要があります。 また、この薬は他の薬物との相互作用が多いため、服用中の他の薬物がある場合には必ず医療スタッフに知らせなければなりません。特に胃酸を減少させる薬と併用する場合は、酸性飲料と共に服用することで吸収を助けることがあります。 運転や機械操作を行う際にはめまいや視覚障害が現れる可能性があるため注意が必要です。 最後に、この薬を過量摂取した場合、特別な解毒剤がないため、推奨用量を守り、過量摂取を避けるよう注意が必要です。子供の手の届かないところに保管し、医薬品は元の容器に保管して品質を保つべきです。

副作用

心筋収縮力の低下、頭痛、悪心、腹痛、鼻炎、副鼻腔炎、上気道感染、白血球減少症、過敏症、味覚障害、知覚減退、知覚異常、耳鳴り、便秘、下痢、消化不良、膨満感、嘔吐、肝機能異常、高ビリルビン血症、かゆみ、発疹、じんましん、頻尿、勃起機能障害、月経障害、浮腫、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー様反応、高血糖、高カリウム血症、低カリウム血症、低マグネシウム血症、混乱状態、末梢神経障害、めまい、眠気、震え、心不全、左心不全、頻脈、高血圧、低血圧、肺水腫、発声障害、咳、消化器障害、肝不全、肝炎、黄疸、紅斑性発疹、多汗症、筋肉痛、関節痛、腎障害、尿失禁、全身浮腫、顔面浮腫、胸痛、発熱、痛み、疲労、寒気、アラニンアミノトランスフェラーゼ上昇、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ上昇、血中アルカリフォスファターゼ上昇、血中乳酸脱水素酵素上昇、血中尿素上昇、ガンマグルタミルトランスフェラーゼ上昇、肝酵素上昇、尿検査異常、白血球増加、好酸球増加、貧血、血管性浮腫、血清病、血管神経性浮腫、アナフィラキシー、アナフィラキシーショック、アレルギー反応、複視、視覚障害、聴力喪失、心室性期外収縮、心房ブロック、心悸亢進、腸運動増加、おなら、舌炎、口内炎、腹部腰背部痛、膵炎、血清総蛋白上昇、総ビリルビン上昇、LAP上昇、食欲不振、倦怠感、褐色尿、皮膚・粘膜症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死融解症、リール症候群、多型紅斑、脱毛、光線過敏反応、剥脱性皮膚炎、白血球破壊性血管炎、急性全身発疹性膿疱症、BUN上昇、尿蛋白陽性反応、尿糖陽性反応、性欲減退、眠気、肩こり、不眠、胸痛、血清トリグリセリド値上昇、火照り感、血清尿酸値上昇、血清カリウム値上昇、血清病、血管神経性浮腫、アナフィラキシー反応、高中性脂肪血症、震え、視覚障害、一時的聴力喪失、永久的聴力喪失、うっ血性心不全、呼吸困難、重大な肝毒性、毒性表皮壊死融解症、急性全身発疹性膿疱症、血中クレアチンキナーゼ上昇

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが安全です。 このように保管することで薬の効果をよく維持できます。

外観・包装

外形

白色または淡黄褐色を帯びた円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。