イトラコナゾール錠（イトラコナゾール固体分散体）

成人服用量

本剤は吸収率を高めるため、食直後に投与することが望ましい。 カンジダ性膣炎：イトラコナゾールとして1回200 mgを1日2回（朝、夕）1日間投与するか、または1日1回200 mgを3日間投与する。 癜風：1日1回200 mgを7日間投与する。 体部白癬、股部白癬（いんきんたむし）：1日1回100 mgを15日間投与する。 手白癬（指間型）、足白癬（指間型）：1日1回100 mgを15日間投与する。 手白癬（手掌）、足白癬（足底）：1日1回100 mgを30日間投与、または1回200 mgを1日2回、7日間投与する。 口腔カンジダ症：1日1回100 mgを15日間投与する。 真菌性角膜炎：1日1回200 mgを21日間投与する。 爪白癬 パルス療法：1回200 mgを1日2回、1週間投与した後、3週間休薬する方法を1サイクルとし、手爪のみの感染の場合は2サイクルまで、足爪に感染している場合は3サイクルまで投与する。 連続療法：1日1回200 mgを3か月間投与する。 好中球減少症、AIDS、臓器移植患者のように免疫機能が低下した患者では、本剤の経口バイオアベイラビリティが低下することがあるため、必要に応じて用量を2倍に増量して投与する。 アスペルギルス症：200mgを1日1回、2～5か月。侵襲性または播種性疾患の場合は1回200mgを1日2回に増量する。 カンジダ症：100～200mgを1日1回、3週間～7か月。 クリプトコッカス髄膜炎：200mgを1日2回、2か月～1年。維持療法：200mgを1日1回。 パラコクシジオイデス症：100mgを1日1回、6か月。 吸収率を高めるため、本剤は食事とともに投与しない。 本剤を約20秒間口に含み、口腔内全体に薬剤が接触するようにした後、飲み込む。飲み込んだ後は薬剤が長くとどまるよう、口をすすがない。 口腔・食道カンジダ症：1日200 mg（20 mL）を1～2回に分けて1週間服用する。1週間後に効果がなければ、さらに1週間服用する。 フルコナゾール耐性の口腔・食道カンジダ症：1日200～400 mg（20～40 mL）を1～2回に分けて2週間服用する。2週間後に効果がなければ、さらに2週間服用する。症状の改善がなくても、1日400 mgを14日を超えて使用しない。

小児服用量

真菌感染症の予防：1日体重kg当たり5 mgを2回に分けて投与する。

この薬は心機能が低下している患者や心不全の病歴がある患者には生命を脅かす可能性があるため、重大な感染の治療でない限り投与してはならない。 鬱血性心不全の症状が現れた場合は、直ちにこの薬の投与を中止すべきである。 この薬に過敏反応がある、または成分にアレルギーがある患者にも投与してはならない。 また、この薬と特定の薬剤を併用した場合、血中濃度が危険なほど上昇したり、副作用が悪化する可能性があるため併用を避けるべきである。 妊娠中または妊娠可能性のある女性、および授乳中の母親はこの薬を使用しない方が安全である。 乳糖不耐症などの遺伝的代謝障害のある患者もこの薬を服用してはならない。 肝臓や腎臓の機能が低下している患者は、この薬を投与する際に注意が必要で、定期的に肝機能検査を行う必要がある。 免疫力が低下している患者や特定の疾患の患者では用量調整が必要となる場合がある。 この薬は稀に重大な肝障害、心臓の問題、アレルギー反応、神経系の異常、聴力喪失などの副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談すべきである。 また、この薬は多くの薬物と相互作用があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきである。 運転や機械の操作時には、めまいや視力の異常が発生する可能性があるため注意が必要である。 過量服用した場合は特別な解毒剤がないため、直ちに病院で適切な治療を受ける必要があり、この薬は血液透析で除去されない。

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この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要がある。また、薬は涼しい場所で1度から30度の常温で保管するのが良い。

外形

白色または微黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶、100錠/瓶