表示中の薬配合剤イトラフェンセミ錠
トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ホワイトライフサイエンス

品目基準コード 201403995 · 承認 2014.08.27 · 保険コード 625200770
中等度-重度の急性・慢性疼痛の緩和
この医薬品は中等度から重度に至る急性または慢性疼痛の緩和に使用されます。
12歳以上の小児及び成人 : 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調節します。 初回用量は4錠を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短い期間で投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性及び重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行い、この薬の持続投与の必要性を確認することとします。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。ただし、75歳以上の高齢者に経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加したため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与するようにします。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延ばして投与するようにします。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過時に非常にゆっくり除去されるため、透析後の鎮痛効果維持のためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延ばして投与することを慎重に考慮するようにします。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。
12歳以上の小児及び成人 : 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調節します。 初回用量は4錠を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日
この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日一定量以上のお酒をよく飲む人は、服用前に必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用している間に、皮膚に深刻な発疹やアレルギー反応が出る可能性があるので、皮膚の発疹やかゆみなどの症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分の1つは発作を引き起こす可能性があるため、発作の既往歴があるか発作リスクが高い患者は注意して服用する必要があり、他の特定の薬と併用する場合、発作のリスクが増す場合があります。 稀に、この薬を服用した後に重度のアレルギー反応が現れる場合があるため、呼吸困難、じんましんなどの症状がある場合は、すぐに病院を受診する必要があります。 急性の喘息患者にこの薬を使用する場合、呼吸が非常に困難になる可能性があるため、必ず医療スタッフが常駐する場所で投与する必要があります。 この薬とアルコールや鎮静剤などの薬を併用すると、深刻な眠気や呼吸抑制、意識喪失が起こる可能性があるため、併用を避けるか、医師の指示に従う必要があります。 頭部外傷や脳疾患がある患者は、この薬服用時に呼吸抑制などの深刻な症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は身体的および精神的依存性を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は医師の指示に従い、服用量と期間を厳守する必要があります。 肝機能が弱い患者は、この薬の成分の1つが肝臓に負担をかける可能性があるため、服用前に必ず医師に相談する必要があります。 特定の遺伝的特性を持つ患者は、この薬の代謝速度が速くなり、副作用のリスクが高まる可能性があるため、こちらについての監視が必要です。 12歳未満の子どもや特定の手術後の小児にはこの薬を使用せず、12歳から18歳の青年も特定のリスク因子がある場合は服用を避ける必要があります。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れるか悪化する場合は、医師に相談し、用量調整や服用中止を考慮する必要があります。 この薬を服用している間に稀に血中ナトリウム濃度が低下する場合がありますので、特に高齢者やリスク因子のある場合は定期的に状態を確認する必要があります。 この薬は特定の成分にアレルギーがある人や、中枢神経系の薬物中毒、重度の呼吸抑制、頭部損傷、特定の薬を服用している患者などには投与しません。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過剰摂取した場合、深刻な呼吸抑制や発作、肝障害などが現れる可能性があるため、定められた用量を守り、疑わしい場合はすぐに救急処置を受ける必要があります。 この薬を保管する際は、子供の手が届かない安全な場所に保管し、他の人と混同しないよう注意が必要です。
じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿。
食欲減退、不眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、潮紅、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気が通りにくい密閉容器に保管し、室温で1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長持ちさせることができます。
薄い黄緑色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ホワイトライフサイエンス
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
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高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
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高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。