ナビグラ錠100ミリグラム(シルデナフィルシトル酸塩)

成人服用量

シルデナフィルとして、1日1回、性行為の約1時間前に推奨用量25〜50mgを経口投与し、場合によっては性行為の4時間前から30分前に投与することもできます。 有効性と耐容性に応じて用量を増減できます。 以下の患者はシルデナフィルの血中濃度を上昇させる可能性があるため、初回用量を25mgに調整する必要があります。 - 65歳以上 - 肝不全（肝硬変） - 重度の

この薬は血圧を下げる作用を持つ硝酸塩類やNO供与剤と一緒に服用すると、血圧が過度に低下する可能性があるため、服用前に医師にこれらの薬剤を服用しているか必ず伝えてください。 心臓や血管に問題のある患者はこの薬を服用する前に状態をよく確認する必要があります。重度の心血管疾患を抱える患者は性行為自体が危険な場合があるため、この薬の使用は推奨されません。 この薬は血管を拡張させ、一時的に血圧を下げることがあるため、特に心血管疾患のある患者は注意が必要です。 最近、重度の心臓の問題や脳卒中を経験した患者はこの薬を使用してはならず、肝臓や腎臓がひどく悪い患者も注意が必要です。 4時間以上持続する勃起が現れた場合には、すぐに医師の診察を受ける必要があり、治療しないと永久的な損傷を受ける可能性があります。 この薬は特定のタンパク質分解酵素阻害剤と共に服用すると血中濃度が大きく上昇するため、用量調整が必要です。 フェニルケトン尿症という遺伝性疾患のある患者はこの薬に含まれる人工甘味料のために服用してはなりません。 この薬は18歳以下の小児及び女性には使用できず、一部の薬剤と併用する際に相互作用により副作用のリスクが高まることがあります。 服用中には頭痛、顔のほてり、消化不良、めまい、視覚異常などの副作用が現れることがあり、これらの症状がひどい場合には医師に相談すべきです。 運転や機械の操作中に視覚異常やめまいが生じる可能性があるため注意が必要です。 この薬は勃起不全治療の目的以外には使用してはならず、性感染症予防効果はないため、安全な性行為を維持する必要があります。 過量服用すると副作用が重篤化する可能性があるため、定められた用量を必ず守り、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄疸となる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量

軽度の副作用

頭痛、ほてり、消化不良、鼻づまり、めまい、眠気、視覚異常（光に対する感受性の増加、色覚異常など）、悪心、嘔吐、下痢、筋肉痛、四肢痛、目の乾燥、目の疲労、目の充血、顔面のほてり、発疹、かゆみ、血尿、尿路感染、頻脈、動悸、低血圧、鼻血、鼻炎、のどの違和感、鼻出血、副鼻腔炎、咳、鼻づまり、胃腸障害、唇の赤み、全身の熱感、無力感、

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を長期間保持できます。

外形

分割線のある黄緑色で角が丸い三角形のフィルムコーティング錠

包装単位

8錠/PTP