薬情報
メトポルM錠(メトホルミン塩酸塩)

メトポルM錠(メトホルミン塩酸塩)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
メトホルミン塩酸塩›500mg / 1錠
製造・輸入元
(주)마더스제약
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
500錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201403748 · 承認 2014.08.13 · 保険コード 622801930

要約

主な用途
2型糖尿病(血糖コントロール)の改善
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
投与用量は個別に薬効と耐容性に基づいて決定されるべきであり、1日の推奨最大用量を超えないようにする必要があります。 この薬は消化器系の副作用を減少させ、適切な血糖コントロールに必要な最小用量を確認するために必ず低用量から投与を開始します。そして、1日2〜3回、1回500mgを食事と共に投与します。 用量の増加は毎週500mgずつ徐々に行い、20
小児服用量
10歳以上の小児または成長期の思春期に使用できる。 一般的な開始用量は1日1回500mgで、食事中または食後に投与します。 1週間後に血糖値を測定して

成分

製造会社
(주)마더스제약

効能・効果

2型糖尿病(血糖コントロール)の改善

  • 2型糖尿病
  • 血糖コントロール異常
  • 過体重
承認事項の原文を見る

この薬は、食事療法と運動療法だけでは血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者、特に過体重の成人に使用されます。また、10歳以上の小児や成長期の思春期の患者にも単独またはインスリンと併用して血糖のコントロールを助けます。この薬は他の経口血糖降下薬と併用可能であり、治療の柔軟性を提供します。このように、さまざまな年齢層や治療状況に合わせて血糖を効果的にコントロールするのに役立ちます。したがって、2型糖尿病患者の血糖管理を改善するために使用されます。

服用方法

成人服用量

投与用量は個別に薬効と耐容性に基づいて決定されるべきであり、1日の推奨最大用量を超えないようにする必要があります。 この薬は消化器系の副作用を減少させ、適切な血糖コントロールに必要な最小用量を確認するために必ず低用量から投与を開始します。そして、1日2〜3回、1回500mgを食事と共に投与します。 用量の増加は毎週500mgずつ徐々に行い、20

小児服用量

10歳以上の小児または成長期の思春期に使用できる。 一般的な開始用量は1日1回500mgで、食事中または食後に投与します。 1週間後に血糖値を測定して

注意事項

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があり、これにより死亡に至る恐れがあるため、非常に注意して使用する必要があります。 腎機能が中等度以上に低下している患者や脱水、重度の感染、急性心筋梗塞など腎機能に影響を与える急性疾患のある患者には投与すべきではありません。 急性心不全患者や不安定な心臓状態の患者にもこの薬を使用しない方が安全です。 ヨード造影剤を使用する検査前後にはこの薬の投与を中止し、腎機能が正常に回復した後にのみ再使用できます。 この薬またはビグアナイド系薬剤にアレルギー反応があった患者はこの薬を服用することができません。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス、乳酸アシドーシスなど代謝性アシドーシスのある患者にはこの薬は適していません。 重度の感染や重篤な外傷性全身障害のある患者は経口摂取が可能になり、腎機能が正常に戻るまでこの薬の服用を一時中止する必要があります。 手術を受ける場合、特に食事や輸液の摂取が制限される手術の場合は、手術48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常であることが確認されてから再度服用を開始する必要があります。 栄養状態が良くないまたは虚弱な患者、下垂体または副腎機能に問題のある患者にも注意が必要です。 肝機能が障害された患者、肺塞栓症や重度の肺機能障害の患者、過度の飲酒をする患者、脱水や下痢、嘔吐などの胃腸障害のある患者はこの薬を避けるべきです。 妊娠中に胎盤機能不全、妊娠高血圧症候群、子宮内成長遅延のリスクがある場合にはこの薬を使用しない方が安全です。 不規則な食事や食事量が少ない患者、激しい運動をする患者、他の薬との相互作用がある場合にはこの薬を慎重に投与すべきです。 この薬を服用している間に、乳酸アシドーシスの症状である倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、腹痛などが現れた場合は、すぐに医療従事者に知らせる必要があります。また、これらの症状が出た場合は薬の服用を中止しなければなりません。 胃腸障害の症状(下痢、吐き気、嘔吐など)は頻繁に起こる可能性がありますが、大多数は一時的であり、食事と共に服用するか、用量を徐々に増やすことで症状が緩和される場合があります。 この薬は腎機能に応じて蓄積される可能性があるため、投与前と定期的に腎機能検査を受ける必要があり、腎機能が急激に悪化した場合には即座に服用を中止する必要があります。 アルコールはこの薬の代謝に影響を与え、乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中は過度の飲酒を避けるべきです。 ビタミンB12の欠乏が起こる可能性があるため、定期的に血清ビタミンB12値を検査することが推奨されます。 低血糖のリスクは単独服用時は低いですが、他の血糖降下薬やインスリンと併用した場合や食事量が少ない場合には低血糖が起こる可能性があるため注意が必要です。 高齢者は腎機能低下の可能性が高いため、用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 妊婦の場合、妊娠前後及び妊娠中の血糖コントロールが必要な場合にのみ医師の判断の下で使用し、胎児の成長状態を細心に観察する必要があります。 授乳中の場合にはこの薬が母乳に分泌されるため、授乳を続けるか薬物療法を中止するか慎重に判断する必要があります。 過量投与の場合は乳酸アシドーシスのリスクがあるため、疑わしい場合は即座に医療機関で治療を受けるべきであり、血液透析が効果的な場合もあります。 この薬は体重増加を引き起こさないため、体重管理を必要とする糖尿病患者にとって有利であり、継続的な血糖及び腎機能検査を通じて安全に服用することができます。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

乳酸アシドーシス(倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、無力症、腹痛、体温低下、低血圧、抵抗性徐脈性不整脈を含む)、重度のアレルギー反応(じんましん、発疹)、腎機能悪化による腎不全、低血糖(重症遅延性を含む)

軽度の副作用

消化器系症状(下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛)、金属的な味、発疹、貧血、白血球減少、血小板減少、ビタミンB12欠乏、肝機能異常、低血糖

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管するのが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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