表示中の薬グロセフロキシン錠(セフロキシムアセチル)
セフロキシム アキセチル 300.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)キップスバイオファーマ

品目基準コード 201403735 · 承認 2014.08.12 · 保険コード 693201000
呼吸器・泌尿生殖器・皮膚軟部組織感染症、淋病、初期ライム病の治療
セフロキシムはさまざまなバクテリアに効果的な広範囲抗生物質で、上気道感染症(中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎)、下気道感染症(急慢性気管支炎、肺炎)、泌尿生殖器系感染症(腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎)、皮膚および軟部組織感染症(おでき、膿皮症、膿痂疹)、淋病および初期ライム病の治療に使用されます。この薬はベータラクタマーゼに非常に安定しており、アンピシリンやアモキシシリンに耐性を示す菌株にも効果的です。つまり、さまざまな細菌感染による症状を改善し治療するのに役立ちます。安心して治療に活用できる医薬品です。
最適な吸収のため、食後に服用する。 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与する。 3. 腎機能障害患者 セフロキシムは主に腎臓から排泄される。腎機能が著しく低下した患者では、排泄の遅延を補うため、以下のとおりセフロキシムの用量を減量することが推奨される。 クレアチニンクリアランス T1/2(時間) 推奨用量 ≥ 30 mL/分/1.73m2 1.4 - 2.4 用量調節不要 (標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) 10 - 29 mL/分/1.73m2 4.6 24時間ごとに標準単回用量を投与 < 10 mL/分/1.73m2 16.8 48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者 2 - 4 各透析終了時に標準単回用量を追加投与
12歳以上:ほとんどの感染症 — 1日2回、1回250mgを投与する。 12歳以上:重度の下気道感染症、肺炎、重度の感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合 — 1日2回、1回500mgを投与する。 12歳以上:尿路感染症 — 1日2回、1回250mgを投与する。 12歳以上:単純性淋菌感染症 — 1gを1回投与する。 12歳以上:ライム病 — 1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 乳幼児および12歳未満の小児:ほとんどの感染症 — 1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の小児:中耳炎、重度の感染症 — 1日2回、1回250mgを投与する。 乳幼児および12歳未満の小児:ライム病 — 1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 生後3か月未満の乳児における使用経験は限られている。 本剤は分割できないため、錠剤を飲み込めない乳幼児などの患者の治療には適さない。
この薬はセファロスポリン系抗生物質にアレルギーがある患者には投与してはいけません。 ペニシリン系や他のベータラクタム系抗生物質にアレルギー歴がある患者、アレルギー体質を持つ患者、重度の腎障害がある患者、経口摂取が困難な患者や高齢者などは慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際には皮膚発疹、じんましん、呼吸困難などの過敏反応症状を注意深く観察する必要があり、重度の場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 頭痛、めまい、下痢、悪心などの副作用が現れる可能性があるため、これらの症状が持続する場合は医療従事者に相談する必要があります。 長期間使用する場合はカンジダ菌や非感受性菌が過剰に増殖する可能性があるため注意が必要です。 下痢や腹痛がひどくなると偽膜性大腸炎などの重篤な腸疾患が発生する可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬はめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は医師に相談の上でのみ使用する必要があり、特に妊娠初期には慎重に使用する必要があります。 小児、特に3ヶ月未満の乳児には安全性が確立されていないため注意が必要であり、幼児に投与する際は苦味のためシロップ形態が推奨されます。 高齢者は腎機能の低下およびビタミンK欠乏に伴う出血のリスクがあるため、用量調整および状態観察が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、利尿剤やアミノグリコシド系抗生物質、制酸剤、プロベネシド、経口避妊薬などと共に服用する場合は医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用時にはけいれんが発生する可能性があるため、直ちに病院に行く必要があり、血液透析や腹膜透析で薬物濃度を下げることができます。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管することで品質を維持する必要があります。
カンジダ過剰増殖、好酸球増加、クームス試験陽性、血小板減少、白血球減少、顆粒球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、溶血性貧血、皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、薬剤性発熱、血清病、アナフィラキシー、顔面浮腫、リンパ腺腫脹、関節痛、頭痛、めまい、下痢、悪心、腹痛、嘔吐、消化不良、便秘、食欲不振、意膜性大腸炎、腹部膨満感、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、肝酵素の一時的増加、黄疸、肝炎、BUN上昇、多型紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、耳痛、口周囲感覚異常、舌の麻痺感、咽頭異常感、口腔乾燥、心悸亢進、湿疹、コニス症候群、DRESS症候群、不快感、口腔異常感、喘鳴、便意、耳鳴り、発汗、けいれん
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり暑すぎず寒すぎない、摂氏1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。
白色の長方形フィルムコーティング錠
50錠/箱[(10錠/PTPX5)],100錠/箱[(10錠/PTPX10)]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬セフロキシム アキセチル 300.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)キップスバイオファーマ

セフロキシム アキセチル 300.72mg
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セフロキシム アキセチル 300.72mg
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セフロキシム アキセチル 300.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
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未来バイオ製薬株式会社

セフロキシム アキセチル 300.72mg
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韓国プライム製薬株式会社

セフロキシム アキセチル 300.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ドングバイオ製薬
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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