薬情報

ヒュージャチン錠150mg(ニザチジン)

医療用医薬品錠剤経口有効期限切れ
成分・含量
ニザチジン›150mg / 1錠
製造・輸入元
(株)ヒュビスト製薬
外形
黄色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 201403694 · 承認 2014.08.08

この製品は2024.08.08に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
胃・十二指腸潰瘍の治療・再発予防、食道炎・逆流性胸やけの治療、胃炎の改善
服用対象
成人
成人服用量
1. 活動性胃・十二指腸潰瘍の治療 成人には、ニザチジンとして1回300mgを1日1回就寝時に投与するか、1回150mgを1日2回、朝・夕に経口投与する。ほとんどの場合4週以内に治癒するが、必要に応じて8週まで投与する。 2. 十二指腸潰瘍の再発予防 成人には、十二指腸潰瘍の治癒後、1回150mgを1日1回就寝時に経口投与する。治療は1年まで継続できるが、それを超える長期投与の結果は明らかになっていない。 3. 胃食道逆流症 成人には、1回150mgを1日2回、朝・夕に経口投与する。治療は12週まで継続できる。 4. 胃粘膜病変の改善 成人には、1回150mgを1日2回、朝・夕に2週間経口投与する。 5. 重度腎機能障害患者に対する投与量の調整 腎機能障害患者に対する投与量は、以下のとおり減量して調整する。 活動性十二指腸潰瘍、胃食道逆流症(GERD)、良性胃潰瘍:クレアチニンクリアランス20~50 ml/分では1日150mg、< 20 ml/分では隔日で150mg 維持療法:クレアチニンクリアランス20~50 ml/分では隔日で150mg、< 20 ml/分では3日ごとに150mg 一部の高齢者ではクレアチニンクリアランスが50mL/分未満に低下している場合があり、腎機能障害患者を対象とした薬物動態データに基づくと、このような患者でも腎機能低下に応じて投与量を減量する必要がある。

成分

製造会社
(株)ヒュビスト製薬

効能・効果

胃・十二指腸潰瘍の治療・再発予防、食道炎・逆流性胸やけの治療、胃炎の改善

  • 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、浸潤性食道炎、潰瘍性食道炎、胸焼け、胃粘膜病変、急性胃炎、慢性胃炎の急性悪化期
承認事項の原文を見る

この薬は活動性の胃・十二指腸潰瘍を治療し、十二指腸潰瘍の再発を防ぐのに役立ちます。また、内視鏡で確認された浸潤性および潰瘍性食道炎と胃食道逆流疾患による胸焼け症状を改善します。急性胃炎および慢性胃炎の急性悪化に伴う胃粘膜病変(浸潤、出血、発赤、腫れ)も和らげ、胃の健康を促進します。このように、さまざまな胃腸疾患の治療に効果的であり、患者の症状の緩和と胃粘膜の回復に使用されます。

服用方法

成人服用量

1. 活動性胃・十二指腸潰瘍の治療 成人には、ニザチジンとして1回300mgを1日1回就寝時に投与するか、1回150mgを1日2回、朝・夕に経口投与する。ほとんどの場合4週以内に治癒するが、必要に応じて8週まで投与する。 2. 十二指腸潰瘍の再発予防 成人には、十二指腸潰瘍の治癒後、1回150mgを1日1回就寝時に経口投与する。治療は1年まで継続できるが、それを超える長期投与の結果は明らかになっていない。 3. 胃食道逆流症 成人には、1回150mgを1日2回、朝・夕に経口投与する。治療は12週まで継続できる。 4. 胃粘膜病変の改善 成人には、1回150mgを1日2回、朝・夕に2週間経口投与する。 5. 重度腎機能障害患者に対する投与量の調整 腎機能障害患者に対する投与量は、以下のとおり減量して調整する。 活動性十二指腸潰瘍、胃食道逆流症(GERD)、良性胃潰瘍:クレアチニンクリアランス20~50 ml/分では1日150mg、< 20 ml/分では隔日で150mg 維持療法:クレアチニンクリアランス20~50 ml/分では隔日で150mg、< 20 ml/分では3日ごとに150mg 一部の高齢者ではクレアチニンクリアランスが50mL/分未満に低下している場合があり、腎機能障害患者を対象とした薬物動態データに基づくと、このような患者でも腎機能低下に応じて投与量を減量する必要がある。

注意事項

この薬は、H2受容体拮抗薬に過敏症があった患者には絶対に投与してはいけません。 過去に薬物アレルギー反応があった患者は慎重に使用する必要があります。 肝機能が良くない患者や腎機能に問題がある患者は、この薬の用量を調整するか投与間隔を延ばす必要があります。 この薬を使用中に発疹、かゆみ、呼吸困難、喉の腫れなどのアレルギー症状が現れた場合は、直ちに服用を中止しなければなりません。 貧血や血液中の白血球、血小板数に異常が生じる可能性があるため、定期的に血液検査を受けることが重要です。 便秘、下痢、口の渇き、嘔気などの消化器症状が発生する可能性があるため注意が必要です。 肝機能検査の数値が上昇する可能性があり、肝炎や黄疸といった深刻な肝問題が稀に発生することがあります。 精神的に混乱することや、頭痛、眠気、めまいなどの神経系症状が現れることに注意しなければなりません。 心拍が速くなる現象が時々発生することがあります。 女性の場合は女性化乳房が稀に現れることがあり、勃起不全や性欲の減少も報告されています。 皮膚発疹、じんましん、発汗などの皮膚反応が現れることがあるので、異常な症状があれば知らせる必要があります。 痛風や腎結石とは関係ありませんが、高尿酸血症が発生することがあり、発熱や筋肉痛といった症状もあります。 胃癌の症状を隠す可能性があるため、悪性腫瘍でないことを確認した後に使用する必要があります。 この薬は主に腎臓を介して排泄されるため、腎機能が低下した患者は用量を減らし、治療経過を注意深く観察する必要があります。 肝臓や腎臓の機能に問題がある患者に対する薬物動態研究は不足しているため、注意が必要です。 この薬は特定の薬物と相互作用が少ない方ですが、高用量のアスピリンと併用する場合は血中サリチル酸濃度が上昇することがあります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の投与が胎児に及ぼす影響を考慮して慎重に決定する必要があります。 授乳中の女性は必ず必要な場合にのみ使用し、この薬が母乳に微量分泌される可能性があります。 小児に対する安全性と効果は確立されていないため、使用に注意が必要です。 高齢者は腎機能低下の可能性が高いため、投与前に腎機能検査を行い、治療中も腎状態を注意深く観察する必要があります。 この薬はウロビリノーゲン検査で偽陽性結果を引き起こす可能性があるため、検査時に参考にする必要があります。 過剰摂取時には嘔吐、下痢、瞳孔収縮などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて嘔吐誘発や胃洗浄などの措置を受ける必要があります。 この薬は血液透析で除去されないため、過剰摂取時には他の治療方法が必要です。 長期間高用量で投与する場合には動物実験で発癌性や遺伝毒性は報告されていませんが、肝にいくつかの変化が現れることがあるため注意が必要です。 妊娠動物実験で高用量投与時に一部胎児異常が報告されたため、妊婦は慎重に使用する必要があります。 授乳中の動物で成長抑制現象が観察され、授乳中の女性は薬物投与の有無を慎重に決定する必要があります。 この薬は稀に勃起不全と関連する副作用が報告されているため、性機能の変化がある場合は医師に相談する必要があります。

副作用

  • 発疹
  • かゆみ
  • 気管支喘息
  • 喉頭腫
  • アナフィラキシー症状
  • 貧血
  • 白血球減少
  • 好中球増加
  • 血小板減少性紫斑
  • 便秘
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  • 下痢
  • 口渇
  • 嘔気
  • GOT上昇
  • GPT上昇
  • AL-P上昇
  • 肝炎
  • 黄疸
  • 胆汁うっ滞性肝障害
  • 肝細胞性肝障害
  • 精神混乱
  • 頭痛
  • 眠気
  • めまい
  • 無力症
  • 痙攣
  • 無症状性心室性頻拍
  • 女性乳房症
  • 発汗
  • 蕁麻疹
  • 脱皮性皮膚炎
  • 血管炎
  • 高尿酸血症
  • 発熱
  • 胸痛
  • 筋肉痛
  • 鼻炎
  • 咽頭炎
  • 咳

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は熱すぎず寒すぎない15度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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