ハイクラ錠625mg(アモキシシリン水和物・クラブラン酸カリウム(4:1))

成人服用量

成人及び12歳以上または体重40kg以上の小児：アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 重度及び呼吸器感染時には1回500 mg/125 mgに増量できます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて増減します。 - クレアチニンクリアランス10 ～ 30 mL/min: 1回250 ～ 500

小児服用量

12歳以上または体重40 kg以上の小児：成人と同様にアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mg、1日3回8時間ごとに投与します。 腎障害のある小児は

この薬はβラクタム系抗生物質で、アモキシシリンとクラブラン酸が結合した薬です。 まず、この薬はβラクタム系薬物にアレルギーがあるか、過敏反応を経験した患者には使用すべきではありません。 特に、アナフィラキシー、皮膚粘膜症候群、ショックなどの重度のアレルギーの病歴がある場合には注意が必要です。 また、伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者には発疹のリスクが高まるため、投与を避けるべきです。 この薬やペニシリンにより肝機能障害や黄疸の病歴がある患者も再発の可能性があるため、使用しない方が安全です。 肝機能が低下している患者や重度の腎臓病の患者は薬剤が体内に長くとどまる可能性があるため、慎重に使用しなければなりません。 アレルギー体質の患者や高齢者、栄養状態が良くない患者にも注意が必要です。 腹痛、下痢、嘔吐などの消化器症状が現れることがありますが、重症の場合には偽膜性大腸炎や急性膵炎等の重度の副反応が生じる可能性があるため、こうした症状が見られた場合には直ちに薬の使用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 肝臓に負担をかける可能性があるため、肝機能障害の症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせなければならず、稀に皮膚発疹、じんましん、重度のアレルギー反応が発生する可能性があるため、こうした症状が見られる場合には直ちに投与を中止する必要があります。 血液検査で白血球減少や血小板減少などの血液異常反応も稀に報告されているため、長期間使用する場合には定期的な血液検査が必要となることがあります。 妊娠初期または妊娠中には慎重に使用する必要があり、授乳中の場合には赤ちゃんに下痢や皮膚発疹等の副作用が現れる可能性があるため、異常がある場合には投与を中止しなければなりません。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固薬、痛風薬、抗生物質等と一緒に服用する場合には医療従事者に知らせる必要があります。 過剰摂取の場合には嘔吐、下痢、発疹、眠気、痙攣等の症状が現れることがあるため、こうした症状がある場合には直ちに医療機関を訪れる必要があります。 最後に、この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、使用前には必ず医師または薬剤師の指示に従って服用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重篤なアレルギー反応、高熱と伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口や目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝臓異常（黄疸）、突然かつ非常に重い

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、カンジダ症、血便を伴う大腸炎、かゆみ、多形性紅斑、皮膚粘膜症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、毒性表皮壊死症(リール症候群)、水疱性剥離性皮膚炎、急性全身発疹性膿疱症、好酸球増加、血管浮腫、血清病様症候群、過敏性

この薬は湿気が入らないように密閉された容器に保管し、25度以下の乾燥した場所に置くことが推奨されます。 このように保管することで、薬の成分が変化せず、効果を長く維持することができます。

外形

白色またはほぼ白色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

60錠(4錠/PTP包装 x 15)