カンデラ錠8ミリグラム(カンデサルタンシレキセチル)

成人服用量

本態性高血圧の場合、初回容量及び維持容量として1日1回カンデサルタンシレキセチルとして8 ∼ 16 mg経口投与が推奨されます。 1日1回16 mgで4週間治療後、血圧が十分にコントロールされていない場合は最大1日1回32 mgまで増量できます。 高齢者は初期容量を調整する必要はありません。 血管内有効血液量減少患者には初期容量として4 mgを投与し、細心の注意を.

小児服用量

18歳未満の青少年及び小児に対する安全性及び有効性は確立されていない。

この薬は妊娠中、特に胎児と新生児に対して深刻な損傷を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合はすぐに服用を中止する必要があります。 この薬にアレルギー反応がある、または妊娠中の患者、重度の肝障害や胆汁うっ滞がある患者、血管浮腫の病歴がある患者、原発性アルドステロン症患者、および特定の遺伝的乳糖不耐症患者には使用を避けるべきです。 高齢者や高カリウム血症、肝障害、心臓弁膜の問題、虚血性心疾患、腎動脈狭窄、腎機能が低下している患者には、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用している間にめまいや腰痛、呼吸器感染症などの副作用が現れることがあります。また、心不全患者では低血圧、高カリウム血症、腎機能障害が発生する可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 血圧が急激に低下したり、ショックや失神、意識喪失の症状が現れた場合、すぐに医療スタッフに相談する必要があります。 この薬は他の降圧薬と併用することで効果が増加する可能性があり、特定の利尿剤やカリウム保持薬との併用時には血中カリウム濃度が危険に高まる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、やむを得ず使用する場合は授乳を中止する必要があります。 18歳未満の子供や青少年に対する安全性と有効性は確立されていないため、使用を避けるべきです。 高齢者には過度の血圧低下による脳卒中のリスクがあるため、慎重に服用する必要があります。 過量服用時には低血圧、めまい、心拍数の上昇などの症状が現れる可能性があるため、この場合は患者を安定させ、必要な治療を迅速に受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難または呼吸しにくい、喘息発作、咳と発熱の伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常に倦怠感、突然かつ非常に重度の頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、腰痛、呼吸器感染症（上気道感染、咽頭炎、鼻炎）、疲労、末梢浮腫、胸痛、頭痛、気管支炎、咳、副鼻腔炎、悪心、腹痛、下痢、嘔吐、関節痛、蛋白尿、無力症、発熱、知覚異常、消化不良、胃腸炎、頻脈、心悸亢進、クレアチンキナーゼ増加、高血糖、高トリグリセリド血症、高尿酸血症、筋肉痛、鼻出血、不安、抑鬱、眠気、呼吸困難、発疹、発汗

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管してください。また、極端に冷たくまたは熱い場所を避け、常温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

一面に分割線のある両面が凸の円形の明るいピンク色の錠剤

包装単位

30錠/瓶