ナロキシソン軟カプセル(ナプロキセン)

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎: ナプロキセンとして1回250〜500㎎を1日2回（12時間ごと）経口投与してください。 2. 急性痛風: ナプロキセンとして初回量750㎎を経口投与し、発作が収まるまで8時間ごとに250㎎を経口投与してください。 3. 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、月経困難症、腱炎、滑液嚢炎: ナプロキセンとして

この薬は、毎日3杯以上のアルコールを定期的に飲む人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談すべきです。 アルコールを飲む人がこの薬を服用する場合、胃腸出血が発生するリスクが高まる可能性があります。 この薬は心血管系に影響を及ぼす可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な血栓反応のリスクを増加させることがあります。 心血管疾患がある方や危険因子がある方は、特に注意して服用する必要があり、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談すべきです。 この薬は、胃腸に出血、潰瘍、穿孔などの深刻な異常反応を引き起こす可能性があります。特に高齢者にはこれらのリスクがさらに大きいため、服用中に胃腸出血の症状を注意深く観察する必要があります。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝障害、心機能不全、腎障害、高血圧がある方はこの薬を服用してはいけません。また、この薬の成分や非ステロイド性抗炎症鎮痛剤にアレルギーがある方、アスピリンなどに敏感な喘息患者も服用を避けるべきです。 消化性潰瘍の既往歴がある方や血液異常、肝障害、腎障害、心機能障害、高血圧、喘息の既往歴がある方は、この薬を慎重に服用する必要があります。 服用中に稀にアレルギー反応、胃腸出血、血液障害、肝機能異常、腎障害、頭痛、めまい、皮膚発疹、聴覚障害および視覚障害が現れることがありますので、異常症状があるときは直ちに服用を中止し、医師に相談すべきです。 この薬は可能な限り最小限の用量と最短期間で使用するべきであり、慢性疾患に使用する場合は定期的な血液検査や肝、腎機能検査が必要となります。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤や特定の薬剤と併用すると相互作用が起こる可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中、特に妊娠後期にはこの薬を服用してはいけません。また、妊娠の可能性がある女性は服用時のリスクと利益を慎重に考慮すべきです。 授乳中の女性は、この薬が母乳に移行して新生児に影響を与える可能性があるため、服用しないことが望ましいです。 子供、特に2歳以下の乳幼児には安全性が確立されていないため、服用を推奨しません。 高齢者は胃腸出血などの副作用のリスクが高いため、少量から始めて慎重に服用する必要があります。 過剰摂取により、眠気、消化不良、嘔吐などの症状が現れることがあり、その場合は直ちに医療従事者に連絡し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、容器を変更することは品質維持に良くないため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、胃腸出血、消化性潰瘍、穿孔、吐血、呼吸困難、重度の頭痛、意識混乱、黄疸、腎障害、高血圧、スティーブンス・ジョンソン症候群、表皮水疱症、アナフィラキシー反応、重度の皮膚の異常反応、血液異常（無顆粒球症、血小板機能低下）、重度のむくみ、喘息発作、心血管系血栓反応、心筋梗塞

軽度の副作用

胃部不快感、胃痛、腹痛、嘔気、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸焼け、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒色便、口渇、じんましん、発疹、かゆみ、無顆粒球症、好酸球増加、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板機能低下、GOT、GPT値上昇、肝障害、腎障害、巣状糸球体腎炎、血尿、高カリウム血症、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、腎乳頭

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管することが必要です。保管温度は1度から30度の室温を維持することが推奨されます。このように保管することで薬の効果と安全性を長く保持できます。

外形

淡黄色の透明な乳濁液を含む橙色の透明な長方形の軟カプセル

包装単位

10カプセル/PTP