レボセチリン錠（レボセチリジン塩酸塩）

成人服用量

成人および6歳以上の小児：食事に関係なく、1回1錠（レボセチリジン塩酸塩として5mg）、1日1回経口投与します。 年齢、症状に応じて適切に増減します。 腎障害のある患者は、腎機能（クレアチニンクリアランス(CLCR(ml/min)）に応じて用量を調整します。 - 軽度（50 ≤ CLCR ＜ 80）：1回1錠、1日1回 - 中等度（30 ≤ CLCR ＜ 50）：1回1錠、

小児服用量

成人および6歳以上の小児：食事に関係なく、1回1錠（レボセチリジン塩酸塩として5mg）、1日1回経口投与します。 年齢、症状に応じて適切に増減します。

この薬は特定の成分にアレルギー反応があるか、過去にその経験がある人には使用してはいけません。 腎機能が非常に低下している患者や血液透析を受けている患者にも投与してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。 1歳未満の幼児には絶対にこの薬を投与してはいけませんし、6歳未満の子供には錠剤の代わりに液体形態で投与することが望ましいです。 この薬の錠剤には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝性疾患を持つ患者は服用しないでください。 腎または肝の機能が弱い患者、高齢者はこの薬が体内に長く残る可能性があるため、注意して使用する必要があります。 服用中は眠気、疲労感、無気力感が現れる可能性があるため、運転や機械操作など集中力を要する作業を行う際は注意が必要です。 この薬とアルコールや中枢神経系に影響を与える他の薬を併用すると、眠気や集中力低下が強くなる可能性があるため、避けることが推奨されます。 尿路排出に問題がある患者、例えば脊髄損傷や前立腺肥大がある場合は、この薬を使用する際には特に注意が必要です。 この薬は血液検査の結果に影響を与える可能性があるため、アレルギー皮膚検査を受ける予定がある場合は、検査の3～5日前には服用しない方が良いです。 過剰摂取時には、眠気や不安感といった症状が現れることがありますが、特別な解毒剤はないため、症状を軽減する治療が必要です。 この薬は血液透析によってもよく除去されないため、過剰摂取時には血液透析が効果的でない可能性があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、浮腫、血管浮腫、アナフィラキシーショック、発疹、血圧上昇、呼吸困難、高血圧

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、だるさ、疲労、めまい、頭重感、興奮、口渇、唇の乾燥感、悪心、食欲減退、胸部不快、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、消化器系障害、下痢、口唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、血圧上昇、動悸、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、発疹、

この薬は光に弱いため、光を遮断する密閉容器に保管する必要があります。また、常温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色または淡黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶